Eŭgenila fenilpropionato
| Eŭgenila 3-fenilpropanato | |
| Plata kemia strukturo de la Eŭgenila fenilpropionato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila fenilpropionato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro |
| Molmaso | 296,361 g·mol−1 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S23 S24/25 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Eŭgenila fenilpropionato aŭ 3-fenilpropanato de eŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj eŭgenila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj eŭgenila alkoholo:
|
fenilpropionata anhidrido+eŭgenoloeugenila fenilpropionato+fenilpropionata acido |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj eŭgenila klorido:
|
fenilpropionata acido+eŭgenila kloridoeugenila fenilpropionato+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj eŭgenila klorido:
|
natria fenilpropionato+eŭgenila kloridoeugenila fenilpropionato+ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de izoamila fenilpropionato kaj eŭgenila formiato:
|
izoamila fenilpropionato+eŭgenila formiatoeugenila fenilpropionato+izoamila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj eŭgenila benzoato:
|
fenilpropionata acido+eŭgenila benzoatoeugenila fenilpropionato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilpropionato kaj eŭgenila alkoholo:
|
alila fenilpropionato+eŭgenoloeugenila fenilpropionato+alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la eŭgenila fenilpropionato:
Reakcio 2
- Sapigo de la eŭgenila fenilpropionato:
|
eugenila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+eŭgenolo |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
eugenila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+eŭgenila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
|
eugenila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+eŭgenolo |
Reakcio 5
- Reduktigo de la eŭgenila fenilpropionato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
eugenila fenilpropionato+ |
Vidu ankaŭ
- Propionatoj
- Eŭgenila acetato
- Izoeŭgenila acetato
- Eŭgenila fenilacetato
- Izoeŭgenila fenilacetato
- Izoeŭgenila fenilpropionato