Eŭgenila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila 3-fenilpropanato
eŭgenila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila fenilpropionato
eŭgenila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de eŭgenilo
  • Fenilpropanato de eŭgenilo
  • Eŭgenila fenilpropanato
  • Eŭgenila hidrocinamato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 296,361 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila fenilpropionato3-fenilpropanato de eŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj eŭgenolo. Eŭgenila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+eŭgenoloeugenila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+eŭgenoloeugenila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+eŭgenila kloridoeugenila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+eŭgenila kloridoeugenila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+eŭgenila formiatoeugenila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+eŭgenila benzoatoeugenila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+eŭgenoloeugenila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila fenilpropionato:

eugenila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+eŭgenolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila fenilpropionato:

eugenila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+eŭgenolo

Reakcio 3

eugenila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+eŭgenila formiato

Reakcio 4

eugenila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila fenilpropionato:

eugenila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

eugenila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+eŭgenolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

eugenila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua