Fenetila alkoholo

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

2-Fenetila alkoholo
fenetila alkoholo
Plata kemia strukturo de la Fenetila alkoholo
fenetila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila alkoholo
Fenetila alkoholo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la Rosa rugosa
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 60-12-8
ChemSpider kodo 5830
PubChem-kodo 6054
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 122,1683 g·mol−1
Denseco 1,017g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC[1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1790 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R21/22 R36/38
Sekureco S2 S20/21 S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila alkoholoC8H10O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la aromataj alkoholoj kun 8 karbonatomoj. Fenetila alkoholo estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Fenetila alkoholo estas iom solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo, acetono kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Ŝablono:Tabela informkesto

Bonvolu ne konfuzi...
Fenetolo
Dosiero:Phenethyl alcohol 3D.png
Fenetila alkoholo
CAS-numero 103-73-1
CAS-numero 60-12-8
Ili estas izomeroj sed la unua apartenas al la familio de la eteroj (etil-fenil-etero) kaj la dua apartenas al la familio de la alkoholoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per traktado de fenilmagnezia bromido kaj etilena oksido en ĉeesto de bromida acido:

fenilmagnezia bromido+etilena oksidoHBrfenetila alkoholo+magnezia bromido

Sintezo 2

fenil-acetaldehido2[H]fenetila alkoholo

Sintezo 3

fenetila benzoato+akvofenetila alkoholo+benzoata acido

Sintezo 4

fenetila klorido+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

fenilacetono4[H]fenetila alkoholo+metano

Sintezo 6

1-fenetilamino+natria hidroksidofenetila alkoholo+natriamido

Sintezo 7

  • Preparado per interagado de la benzeno kaj etilena oksido en ĉeesto de aluminia triklorido:

benzeno+etilena oksidoAlOClAlCl3fenetila alkoholo

Sintezo 8

  • Preparado per hidratigo de la stireno:

vinil-benzeno+akvofenetila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

3fenetila alkoholo+fosfora triklorido3fenetila klorido+fosfonata acido

Reakcio 2

  • Oksidigo de fenetila alkoholo:

fenetila alkoholoKMnO4fenil-acetaldehido

Reakcio 3

  • Acida esterigo de alkoholoj:

fenetila alkoholo+propionata acidofenetila propionato+akvo

Reakcio 4

  • Anhidrida esterigo de alkoholoj:

fenetila alkoholo+benzoata anhidridofenetila benzoato+benzoata acido

Reakcio 5

fenetila alkoholo+acetila kloridofenetila klorido+acetata acido

Reakcio 6

  • Intramolekula senhidratigo de la fenetila alkoholo:

fenetila alkoholoH2Ovinil-benzeno2[H]fenilpropeno

Reakcio 7

  • Senhidratigo de fenetila alkoholo en ĉeesto de metanolo:

fenetila alkoholo+metanolometil fenetil ketono

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Projektoj