Izoamila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoamila 3-fenilpropanato
izoamila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
izoamila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de izoamilo
  • Fenilpropanato de izoamilo
  • Izoamila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 102-19-2
ChemSpider kodo 494546
PubChem-kodo 568843
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 220,307 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoamila fenilpropionatoC14H20O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+izoamila kloridoizoamila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

benzila fenilpropionato+izoamila formiatoizoamila fenilpropionato+benzila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+izoamila benzoatoizoamila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

butila fenilpropionato+izoamila alkoholoizoamila fenilpropionato+1-butanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 3

izoamila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+izoamila formiato

Reakcio 4

izoamila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoamila fenilpropionato:

izoamila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+izoamila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoamila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoamila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+izoamila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua