Eŭgenila fenilacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Eŭgenila fenilacetato
eŭgenila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Eŭgenila fenilacetato
eŭgenila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Eŭgenila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Eŭgenila estero de la fenilacetata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10402-33-2
ChemSpider kodo 23571
PubChem-kodo 25238
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro
Molmaso 282,339 g·mol−1
Denseco 1,101g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,0013 g/L
Mortiga dozo (LD50) 4970 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R38 R43
Sekureco S23 S24/25 S27 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Eŭgenila fenilacetatoC18H18O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj eŭgenila alkoholo, senkolora aŭ flaveca solidaĵo kun aromata odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Eŭgenila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Eŭgenila fenilacetato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilacetata acido+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

fenilacetata anhidrido+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

eŭgenila klorido+fenilacetata acidoeŭgenila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+eŭgenila kloridoeŭgenila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

eŭgenila acetato+metila fenilacetatoeŭgenila fenilacetato+metila acetato

Sintezo 6

eŭgenila benzoato+fenilacetata acidoeŭgenila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

metila fenilacetato+eŭgenoloeŭgenila fenilacetato+metanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetato+akvoeŭgenolo+fenilacetata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetato+natria hidroksidoeŭgenolo+natria fenilacetato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter eŭgenila fenilacetato kaj benzoata acido:

eŭgenila fenilacetato+benzoata acidoeŭgenila benzoato+fenilacetata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter eŭgenila fenilacetato kaj metanolo:

eŭgenila fenilacetato+metanolometila fenilacetato+eŭgenolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la eŭgenila fenilacetato:

eŭgenila fenilacetato2[H]fenilacetaldehido+eŭgenolo

Reakcio 6

eŭgenila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+eŭgenolo

Reakcio 7

eŭgenila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+eŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Fenilacetatoj