Izoeŭgenila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoeŭgenila fenilpropanato
Kemia formulo
C19H20O3
Izoeŭgenila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la
izoeŭgenila fenilpropanato
Izoeŭgenila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la izoeŭgenila fenilpropanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoeŭgenila fenilpropanato
  • 2-Metokso-4-propen-2-ila fenola estero de la fenilpropanata acido
  • Izoeŭgenila hidrocinamato
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 296,366g mol−1
Solvebleco Akvo:nesolvebla
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila fenilpropionatofenilpropanato de izoeŭgenilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj izoeŭgenolo. Izoeŭgenila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en oleoj, alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

3-fenilpropionata acido+izoeŭgenoloizoeŭgenila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+izoeŭgenoloizoeŭgenila fenilpropionato+akvo

Sintezo 3

3-fenilpropionata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

3-fenilpropionata acido+izoeŭgenila benzoatoizoeŭgenila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+izoeŭgenoloizoeŭgenila fenilpropionato+alila alkoholo

Vidu ankaŭ


Referencoj

Ŝablono:Referencoj