Trikloroacetata acido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Trikloroetanata acido
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Kemia strukturo de la
Trikloroacetata acido
trikloroacetata acido
3D Kemia strukturo de la
Trikloroacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Hidrogena trikloroacetato
  • Trikloroetanata acido
Kemia formulo
Cl3C-COOH
CAS-numero-kodo 76-03-9
ChemSpider kodo 1077205
PubChem-kodo 6421
Fizikaj proprecoj
Aspekto Senkoloraj aŭ blankaj
kristaloj kun akra odoro
Molmaso 163.38 g mol−1
Smiles ClC(Cl)(Cl)C(O)=O
Denseco 1.63 g/cm3
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Fandopunkto inter 57 ĝis Ŝablono:GdC
(135 ĝis Ŝablono:GdF;
330 ĝis 331 K)[2]
Bolpunkto inter 196 ĝis Ŝablono:GdC
(385 ĝis Ŝablono:GdF;
469 ĝis 470 K)[2]
Acideco (pKa) 0,66
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (muso, buŝa)
Merck Index
  • 14,9627
  • 15,9792
Sekurecaj Indikoj
Risko R35 R50/53
Sekureco S(S1/2) S26 S36/37/39
S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Trikloroacetata acido, hidrogena trikloroetanatoCl3C-COOH estas analogo de acetata acido, kie tri hidrogenatamoj de la metila grupo (-CH3) estas anstataŭataj de kloratomoj.

Sintezoj

Sintezo 1

acetata acido+3Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: trikloroacetata acido+3klorida acido

Sintezo 2

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + nitrata acido H2SO4 3-nitro-benzila klorido NitrilakloridoKloramino 3-amino-benzila klorido CrO3 trikloroacetata acido + piridino

Reakcioj

Reakcio 1

trikloroacetata acido + natria hidroksido natria trikloroacetato + akvo

Reakcio 2

  • Trikloroacetata acido reakcias kun metanolo por doni la respektivan esteron:

trikloroacetata acido + metanolo H2SO4 metila trikloroacetato + akvo

Reakcio 3

  • Trikloroacetata acido reakcias kun fenoloj en ĉeesto de sulfata acido por doni la respektivan esteron:

trikloroacetata acido + fenolo H2SO4 fenila trikloroacetato + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Uzoj

Ĝi estas vaste uzata en biokemio por precipitigo de makromolekuloj, tiaj kiaj proteinoj, DNA kaj RNA. Solvaĵoj enhavantaj trikloroacetata acido kiel ingredienco uzatas por kosmetikaj traktadoj, tiel kiel kemiaj haŭtoj, tatuo-forigo kaj traktado de haŭto-papilomoj, inklude de seksorganaj verukoj. Ĝi povas mortigi normalajn ĉelojn ankaŭ. Ĝi estas konsiderata sekura dum gravedeco.

Saloj kaj esteroj de trikloroacetata acido nomatas trikloroacetatoj. Ĝiaj natriaj saloj uzatis kiel herbicido en la 1950 jardeko, tamen la registaraj kontrolorganoj forigis ĝin el la merkato inter la 1980 jardeko kaj komenco de 1990.

Historio

La malkovro de trikloroacetata acido de Jean-Baptiste Dumas, en 1839, donis tranĉan impulson por la malrapida disvolviĝanta teorio pri organikaj radikaloj kaj valentoj. La teorio estis kontraŭa al la kredoj de Jöns Jacob Berzelius kaj longa disputo ekiĝis inter Dumas kaj Berzelius.

Literaturo

Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido

Ŝablono:Sulfurhavaj acidoj

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo