Triklorofenokso-acetata acido
| Triklorofenokso-acetata acido | |
| Kemia strukturo de la Triklorofenokso-acetata acido | |
| 3D Kemia strukturo de la Triklorofenokso-acetata acido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 93-76-5 |
| ChemSpider kodo | 1435 |
| PubChem-kodo | 1480 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | Malhela aŭ flaveca kristala solido senodora |
| Molmaso | 255,4825 g mol−1 |
| Denseco | 1.80, Ŝablono:GdC g/cm3 |
| Fandopunkto | inter 154 kaj Ŝablono:GdC |
| Bolpunkto | malkomponiĝas |
| Solvebleco | Akvo:238 mg/kg (Ŝablono:GdC) |
| Mortiga dozo (LD50) |
|
| Merck Index | 15,9808 |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Risko | R22 R36/37/38 |
| Sekureco | S24 S60 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
Triklorofenokso-acetata acido, triklorofenokso-etanata acido aŭ C8H5Cl3O3 estas ĉefa kombinaĵo de la Oranĝa agento, tre uzata en la Vjetnama milito, kune kun napalmo, du alte mortigaj armiloj. La ambaŭa uzo estis malpermesata pro la kruelaĵo de la kaŭzataj konsekvencoj. Ĝi estas solvebla en etanolo kaj kristaliĝas ekde benzeno. En ĉeesto de natria hidroksido ĝi estigas akvo-solveblajn alkanolaminajn salojn. Komerca produkto kutime troviĝas sub la formoj de aminaj aŭ esteraj derivaĵoj, ofte miksita kun duklorofenokso-acetata acido.
Proprecoj
Triklorofenokso-acetata acido estas sinteza aŭksino, derivaĵo de la fenokso-acetata acido uzata kiel senfoliiganto de trudherboj. Ĝi estis disvolvita en la jardeko 1940 kaj estis vaste uzata en agrikulturo ĝis ĝia foruzo en 1970 pro la alta tokseco. Ĝi estas tre damaĝa substanco kaj ĝia manufakturado makuliĝas per spuroj da dioksano, kiu estas kancerogena kaj persista organika poluciaĵo kun longedaŭraj efektoj sur la vivmedio.[1] Altaj dozoj de ĉi-herbicido rezultas en malforteco, kapdoloroj, kapturnoj, naŭzoj, abdomenaj doloroj, neŭromuskolaj malordoj, hipotensio, renaj kaj hepataj damaĝoj kaj malakcelata neŭropatio.
Sintezo
- Triklorofenokso-acetata acido prepareblas per traktado de la 2,4,5-triklorofenolo kaj unukloroacetata acido:[2]
Literaturo
- Toxipedia Ŝablono:Webarchiv
- Sigma Aldrich
- Toxics A to Z: A Guide to Everyday Pollution Hazards, John Harte, Cheryl Holdren, Richard
- The Chemical Scythe: Lessons of 2,4,5-T and Dioxin, Alastair Hay
- Encyclopedia of the Vietnam War, The: A Political, Social, and Military ..., Spencer C. Tucker
- Chemical Book
- Chemicalland21
Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido
-
Triklorofenokso-acetata acido
Referencoj
Ŝablono:Portalo Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo
- ↑ Chemical Pesticides Mode of Action and ToxicologyŜablono:404, Jørgen Stenersen
- ↑ Chemicalland21