Dujodoacetata acido

Dujodoacetata acido
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
3D Kemia strukturo de la Dujodoacetata acido
Alternativa(j) nomo(j)
Dujodoetanoata acido
Kemia formulo	I2HC-COOH
CAS-numero-kodo	598-89-0
ChemSpider kodo	1047278
PubChem-kodo	14795000
Fizikaj proprecoj
Aspekto	Kristala flaveca solido
Molmaso	311,84562 g mol−1
Smiles	C(C(=O)O)(I)I
Fandopunkto	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Solvebla en	Kloroformo Metanolo
Sekurecaj Indikoj
Risko	R25 R35
Sekureco	(S1/2) S22 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Dujodoacetata acido, dujodoetanoata acido aŭ I₂HC-COOH estas kemia kombinaĵo de jodo kaj acetata acido, kie du hidrogenatomoj de la metila grupo (-CH₃) estis anstataŭataj de jodatomoj. Jodoacetatoj, kiuj estas saloj aŭ esteroj de jodoacetata acido estis trovataj antaŭnelonge en akvoj traktataj per jodo. Komence ili estis malkovritaj en trinkakvoj enhavantaj kloraminon. Dujodoacetata acido estas malpli genotoksa ol jodoacetata acido, tamen jodo-acidoj estas tre citotoksaj por mamuloj.

Sintezo

• Dujodoacetata acido prepareblas per agado de jodo sur acetata acido:

$𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟥}}𝖢𝖮𝖮𝖧\mathsf{+}\mathrm{𝟤}{𝖨}_{\mathrm{𝟤}}\mathsf{\to }𝖢𝖧{𝖨}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝖮𝖮𝖧\mathsf{+}\mathrm{𝟤}𝖧𝖨$

• Per traktado de trijodoetileno en akva solvaĵo:

$\mathrm{𝟤}{𝖨}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝖧𝖢𝖨\mathsf{+}\mathrm{𝟤}{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}𝖮\mathsf{\to }\mathrm{𝟤}𝖢𝖧{𝖨}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝖮𝖮𝖧\mathsf{+}\mathrm{𝟤}𝖧𝖨$

• Varmigo de dujodomalonata acido kaŭzas malkarboksiligo por doni dujodoacetatan acidon:

$𝖧𝖮𝖮𝖢\mathsf{-}𝖢{𝖧}_{\mathrm{𝟤}}\mathsf{-}𝖢𝖮𝖮𝖧\stackrel{I_2,KI{O}_3}{\to }\mathrm{𝟤}𝖢𝖧{𝖨}_{\mathrm{𝟤}}𝖢𝖮𝖮𝖧$

• Dujodoacetata acido povas rezulti el nekompleta interagado de acetila klorido kaj jodida acido, sekvata de hidrolizo:

${\mathrm{H}}_{\mathrm{3}}\mathrm{C}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{l}\mathrm{+}\mathrm{3}\mathrm{H}\mathrm{I}\mathrm{⟶}{\mathrm{I}}_{\mathrm{2}}\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{I}\mathrm{+}\mathrm{2}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{+}\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{l}$ ${\mathrm{I}}_{\mathrm{2}}\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{I}\mathrm{+}{\mathrm{H}}_{\mathrm{2}}\mathrm{O}\mathrm{⟶}{\mathrm{I}}_{\mathrm{2}}\mathrm{H}\mathrm{C}\mathrm{-}\mathrm{C}\mathrm{O}\mathrm{O}\mathrm{H}\mathrm{+}\mathrm{H}\mathrm{I}\mathrm{\uparrow }$

Literaturo

• Santa Cruz Biotechnology Ŝablono:Webarchiv
• Chemical Book
• Emerging Organic Contaminants and Human Health, Damia Barcelo
• Acetic Acid and its Derivatives, Victor H. Agreda
• Wöhler's Outlines of Organic Chemistry, Friedrich Wöhler

Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido

• Unufluoroacetata acido
  Unufluoroacetata acido
• Dufluoroacetata acido
  Dufluoroacetata acido
• Trifluoroacetata acido
  Trifluoroacetata acido

• Unukloroacetata acido
  Unukloroacetata acido
• Dukloroacetata acido
  Dukloroacetata acido
• Trikloroacetata acido
  Trikloroacetata acido

• Unujodoacetata acido
  Unujodoacetata acido
• 
  Dujodoacetata acido
• 
  Trijodoacetata acido

• Unubromoacetata acido
  Unubromoacetata acido
• Dubromoacetata acido
  Dubromoacetata acido
• 
  Tribromoacetata acido

• 
  Unuklorofenokso-acetata acido
• Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
  Duklorofenokso-acetata acido
• Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:
  Triklorofenokso-acetata acido