Metil-anizolo

Metil-anizolo
p-metil-anizolo
Plata kemia strukturo de la p-metil-anizolo
p-metil-anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la p-metil-anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-tolueno p-krezolo-metil-etero
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	104-93-8
ChemSpider kodo	13865438
PubChem-kodo	7731
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca, brulema likvaĵo
Molmaso	122,167 g·mol−1
Denseco	0,969g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1920 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10
Sekureco	S16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

p-Metil-anizolo aŭ C₈H₁₀O estas organika aromata kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, konsistanta je unu fenila ringo estas ligita laŭ diametre kontraŭaj pozicioj al metila (-CH₃) kaj metoksila grupoj (H₃C-O-).

Du aliaj izomeroj ekzistas por la metil-anizolo, t. e., o-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 2 de la fenila ringo kaj m-metil-anizolo, kie la metilaj kaj metoksilaj grupoj sidas en la pozicioj 1 kaj 3 de la fenila ringo. Metila anizolo aŭ metokso-tolueno estas senkolora aŭ flaveca kaj brulema likvaĵo. Ĝi estas nesolvebla en akvo sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj kaj solvebla en kloroformo, duetila etero k etanolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Sintezo per oksidigo de p-krezolo sur dumetila sulfato:

2p-krezolo+dumetila sulfato$\underset{}{\overset{}{\to }}$2metil-anizolo++

Sintezo 2

• Sintezo per agado de klorometano sur anizolo:

anizolo+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil-anizolo+

Sintezo 3

• Sintezo de metil-anizolo per reduktigo de la anizila nitrilo:

p-anizila nitrilo$\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$metil-anizolo+cianida acido

Sintezo 4

• Sintezo per reduktigo de anizilamino al metil-anizolo:

anizilamino$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$metil-anizolo+amoniako

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de anizaldehido ekde la metil-anizolo en ĉeesto de kalia persulfato:

metil-anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Reakcio 2

• Preparado de metil anizil ketono per agado de metil-anizolo kaj acetila klorido:

metil-anizolo+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$metil anizil ketono+

Reakcio 3

• Reakcio de metil-anizolo kun kloro:

metil-anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+

Reakcio 4

• Reakcio de metil-anizolo kun bromo:

metil-anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila bromido+bromida acido

Reakcio 5

• Preparado de anizila acetato en du etapoj. Unue metil-anizolo reakcias kun kloro por formi p-metoksobenzilan kloridon. Due, metoksobenzila klorido reakcias kun natria acetato por doni la respektivan acetaton:

metil-anizolo+$\underset{-HCl}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+natria acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato+

Literaturo

• The Dictionary of Substances and Their Effects
• Modern Methods in Kinetics
• Fundamental Research in Homogeneous Catalysis
• Electrochemistry in Molecular and Microscopic Dimensions
• Physical Organic Chemistry
• Catalysis of Organic Reactions
• Indian Journal of Chemical Technology