Anizolo

Anizolo
Plata kemia strukturo de la Anizolo
anizolo
Tridimensia kemia strukturo de la Anizolo
Alternativa(j) nomo(j)
Metokso-benzeno Metil fenil etero Fenokso-metano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	100-66-3
ChemSpider kodo	7238
PubChem-kodo	7519
Merck Index	15,662
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro
Molmaso	108,14 g·mol-1
Denseco	0,995g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:1,71 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3758 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10
Sekureco	S16 S24
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizolo, metoksobenzeno, aŭ C₇H₈O estas organika kombinaĵo apartenanta al la familio de la eteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla aromata odoro, uzata en la produktado de sennombraj derivaĵoj, kaj nature trovata en plantoj kaj herboj. Nuntempe ĝi estas sinteze produktata kaj samtempe ĝi estas antaŭajo por sennombraj sintezaj komponaĵoj. Ordinare ĝi estas preparata per la etera sintezo de Williamson kaj ĝi produkteblas laŭ tri eblaj izomeroj (o- m- kaj p-anizolo).

Anizolo estas relative netoksa kaj uzata kiel antaŭaĵo en la fabrikado de parfumoj, insektaj feromonoj kaj farmaciaĵoj. La etera ligilo estas alte stabila sed la metilan grupon oni povas forigi per jodida acido.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de fenolo kaj dumetila sulfato:

2fenolo+dumetila sulfato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizolo+sulfata acido

Sintezo 2

• Preparado per interagado de bromobenzeno kaj natria metoksido

bromobenzeno+natria metoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizolo+natria bromido

Sintezo 3

• Metodo de Williamson: Preparado per reakcio inter natria fenoksido kaj klorometano:

natria fenoksido+klorometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizolo+

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter fenolo kaj jodometano:

fenolo+Jodometano$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizolo+

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de anetolo per agado de anizolo kun propino:

anizolo+propino$\underset{}{\overset{}{\to }}$

Reakcio 2

• Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun klorometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun kloro por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo+klorometano$\underset{}{\overset{-HCl}{\to }}$metila anizolo$\underset{-HCl}{\overset{+C{l}_2}{\to }}$anizila klorido+natria acetato $\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato+

Reakcio 3

• Preparado de p-nitroanizolo (CAS-numero 100-17-4):

anizolo+nitrila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 4

• Preparado de anizila acetato en tri etapoj: Unue anizolo reakcias kun bromometano por doni metil-anizolon (CAS-numero 104-93-8). Poste, metil-anizolo reakcias kun bromo por formi metokso-benzilan kloridon (CAS-numero 824-94-2) kaj finfine metokso-benzila klorido reakcias kun natria acetato por formi anizilan acetaton.

anizolo+bromometano$\underset{}{\overset{-HBr}{\to }}$metila anizolo$\underset{-HBr}{\overset{+B{r}_2}{\to }}$+natria acetato $\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato+natria bromido

Reakcio 5

• Preparado de bromoanizolo en ĉeesto de acetata acido:

anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$bromoanizolo+bromida acido

Reakcio 6

• Preparado de anizila alkoholo per interagado de la bromoanizolo kaj natria etoksido:

anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$bromoanizolo+++natria bromido

Reakcio 7

• Preparado de acetanizolo per interagado de la anizolo kaj acetata anhidrido:

anizolo+acetata anhidrido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetanizolo+acetata acido

Reakcio 8

• Preparado de fenolo per forigo de la metila grupo el la anizolo:

anizolo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenolo+Jodometano

Literaturo

• Hand-book of Chemistry: Organic chemistry Hand-book of Chemistry: Organic chemistry
• Lithium Chemistry: A Theoretical and Experimental Overview
• Heterogeneous Catalysis and Fine Chemicals
• Structure Elucidation in Organic Chemistry: The Search for the Right Tools
• Additive Migration from Plastics Into Food
• Synthetic Methods of Organometallic and Inorganic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Hidrokso-anizolo
• Nitro-anizolo
• Anizidino
• Anetolo
• Anizila karbinolo