Anizaldehido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizaldehido
anizaldehido
Plata kemia strukturo de la Anizaldehido
anizaldehido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizaldehido
Anizaldehido estas trovata en la floroj de la Mimosa pudica.
Alternativa(j) nomo(j)
  • 4-Metokso-benzaldehido
  • Anizata aldehido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 123-11-5
ChemSpider kodo 21105937
PubChem-kodo 31244
Merck Index 15,656
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro
Molmaso 136,15 g·mol−1
Denseco 1,119g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:4,29 g/L [1]
Mortiga dozo (LD50) 1510 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38 R39/23/24/25 R23/24/25 R11 R22 R36/38 [3]
Sekureco S26 S36 S45 S36/37 S16 S7
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[4]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

AnizaldehidoC8H8O2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro, trovata en esencaj odoraĵoj kaj sintezaj kaj naturaj. La komponaĵo konsistas je benzena ringo ligita al aldehida kaj metoksa grupoj, respektive en la 1-a kaj 4-a karbono.

Ĝi estas strukture rilatita al vanilino kaj estas vaste uzata en parfumfabrikado kaj gustiga industrio. Anizaldehido estas peraĵo en la sintezo de sennombraj gravaj farmaciaĵoj krom aliaj uzataj en nutroindustrio.

P-anizaldehido elmontras antifungaj aktivecoj kontraŭ sennombraj gistoj kaj specimenoj de ŝimoj trovataj en laboratorioj, frukto-pureoj kaj frukto-sukoj. Ĝi estas vaste uzata en parfumfabrikado pro ĝia tenaceco. Ĝi estas solvebla en etanolo, grasoleoj, keroseno, propilena glikolo, natria bisulfito, acetono, duetila etero, kloroformo kaj benzeno.

Sintezoj

Sintezo 1

  • Preparado per traktado de metokso-tolueno kun mangana duoksido:

metilanizoloMnO2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Sintezo 2

  • Preparado per oksidado de la anetolo:

anetolo3[O]Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetata acido

Sintezo 3

p-anizidino+formaldehidoanizaldehido+amoniako

Sintezo 4

p-kloroanizolo+formaldehidoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +klorida acido

Reakcioj

Reakcio 1

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +klorida acido3-kloro-p-anizaldehido

Reakcio 2

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +[H]anizila karbinolo+acetata acidoanizila acetato+akvo

Reakcio 3

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetonoanizila acetono 2[H]Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 4

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +kloroHCl3-kloro-p-anizaldehido NaOHOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +natria hidroksido

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj

Ŝablono:Portalo