Anizaldehido
Anizaldehido aŭ C8H8O2 estas organika aromata kombinaĵo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrable penetranta odoro, trovata en esencaj odoraĵoj kaj sintezaj kaj naturaj. La komponaĵo konsistas je benzena ringo ligita al aldehida kaj metoksa grupoj, respektive en la 1-a kaj 4-a karbono.
Ĝi estas strukture rilatita al vanilino kaj estas vaste uzata en parfumfabrikado kaj gustiga industrio. Anizaldehido estas peraĵo en la sintezo de sennombraj gravaj farmaciaĵoj krom aliaj uzataj en nutroindustrio.
P-anizaldehido elmontras antifungaj aktivecoj kontraŭ sennombraj gistoj kaj specimenoj de ŝimoj trovataj en laboratorioj, frukto-pureoj kaj frukto-sukoj. Ĝi estas vaste uzata en parfumfabrikado pro ĝia tenaceco. Ĝi estas solvebla en etanolo, grasoleoj, keroseno, propilena glikolo, natria bisulfito, acetono, duetila etero, kloroformo kaj benzeno.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per traktado de metokso-tolueno kun mangana duoksido:
Sintezo 2
- Preparado per oksidado de la anetolo:
|
anetoloOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetata acido |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de anizidino kun formaldehido:
Sintezo 4
- Preparado per reakcio de p-kloroanizolo kun formaldehido:
|
p-kloroanizolo+formaldehidoOkazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +klorida acido |
Reakcioj
Reakcio 1
- Reakcio kun klorida acido formante 3-kloro-p-anizaldehido (CAS-numero 4903-09-7)
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +klorida acido3-kloro-p-anizaldehido |
Reakcio 2
- Preparado de anizila acetato en du etapoj: Unue anizaldehido reduktiĝas al anizila karbinolo sekvata per interagado kun acetata acido:
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Preparado de aldola-produkto 4-(4’-metoksofenil)-3-buten-2-ketono (CAS-numero 943-88-4) ekde interagado de anizaldehido kun propanono en ĉeesto de natria hidroksido:
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +acetonoanizila acetono Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 4
- Preparado de vanilino en du etapoj: Unue anizaldehido reakcias kun klorida acido, por formi 3-kloro-p-anizaldehidon, kiu siavice reakcias kun natria hidroksido por formi vanilinon:
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +kloro3-kloro-p-anizaldehido Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +natria hidroksido |
Literaturo
- Sigma Aldrich
- Science Direct
- Fisher Scientific
- ResearchGate
- Common Fragrance and Flavor Materials: Preparation, Properties and Uses
- The International Pharmacopoeia
- Essential Oil Safety - E-Book: A Guide for Health Care Professionals