Anizilamino

Metoksobenzilamino
Plata kemia strukturo de la Anizilamino
anizilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Anizilamino
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metokso-benzilamino p-Metokso-benzilamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2393-23-9
ChemSpider kodo	67982
PubChem-kodo	75452
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flaveca likvaĵo
Molmaso	137,182 g·mol−1
Denseco	1,048g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	552 mg/kg (buŝe)
Pridanĝeraj indikoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizilamino aŭ C₈H₁₁NO estas organika aromata komponaĵo, senkolora aŭ palflava likvaĵo kun malagrabla odoro, apartenanta al la familio de la aminoj kaj rezultanta el interagado de anizila karbinolo kaj amoniako. Metoksobenzilamino estas uzata en kemiaj sintezoj por fabrikado de anizilaj derivaĵoj kun komercaj interesoj.

Ĝi reakcias kun fortaj oksidigagentoj, anhidridoj, acidaj halogenidoj kaj kloroformiatoj. Per malkomponado, ĝi eligas toksajn nitrogenajn oksidojn, karbonan unuoksidon, kaj irite sufokigajn fumojn kaj gasojn kaj karbonan duoksidon. Fajro kaj varmo povas kaŭzi korodajn toksajn fumojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kloramino:

+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+hipoklorita acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj hidroksilamino:

anizila klorido+hidroksilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+hipoklorita acido

Sintezo 4

• Preparado per reakcio inter anizila bromido kaj hidroksilamino:

+hidroksilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de anizila klorido kaj sodamido:

anizila klorido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+

Sintezo 6

• Sintezo per Metodo de Gabrielo: Ĉi-metodo estis kreita en 1877 de la germana kemiisto Siegmund Gabriel (1851-1924). La reakcio kovras tri etapojn. Unue ftalimido reakcias kun kalia hidroksido por formi kalian ftalimidon. Due, kalia ftalimido reakcias kun metoksobenzila klorido por formi metoksobenzilan ftalimidon kaj KCl. Trie metoksobenzila ftalimido ree reakcias kun kalia hidroksido por formi anizilaminon kaj kalian ftalaton:

Reakcioj

Reakcio 1

• Reduktado de la anizilamino al metil-anizolo:

anizilamino$\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$p-metil-anizolo+amoniako

Reakcio 2

• Reakcio kun klorida acido:

anizilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+amoniako

Reakcio 3

• Reakcio kun nitrozila klorido:

anizilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido++

Reakcio 4

• Reakcio kun nitrozila bromido:

anizilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Literaturo

• Chemical Book
• Apollo Scientific Limited Ŝablono:Webarchiv
• Dictionary of Organic Compounds
• Handbook of Biotransformations of Aromatic Compounds
• Photocatalysis
• Designing & Delivering: Scientific, Technical, and Managerial Presentations
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis

Vidu ankaŭ

• Anizidino