Izoeŭgenila benzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoeŭgenila benzoato
izoeŭgenila benzoato
Plata kemia strukturo de la Izoeŭgenila benzoato
izoeŭgenila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoeŭgenila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 4194-00-7
ChemSpider kodo 4941884
PubChem-kodo 6437317
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 268,3071 g·mol-1[1]
Denseco 1,128g cm−3[2]
Fandpunkto Ŝablono:GdC[3]
Bolpunkto Ŝablono:GdC[4]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36 R38
Sekureco S24 S25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izoeŭgenila benzoatoC17H16O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj izoeŭgenila alkoholo. Izoeŭgenila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoeŭgenila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoeŭgenila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

benzoata acido+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+izoeŭgenila kloridoizoeŭgenila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

alila benzoato+izoeŭgenila formiatoizoeŭgenila benzoato+alila formiato

Sintezo 6

benzoata acido+izoeŭgenila valeratoizoeŭgenila benzoato+valerata acido

Sintezo 7

alila benzoato+isoeŭgenila alkoholoizoeŭgenila benzoato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoeŭgenila benzoato:

izoeŭgenila benzoato+akvobenzoata acido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoeŭgenila benzoato:

izoeŭgenila benzoato+natria hidroksidonatria benzoato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 3

izoeŭgenila benzoato+formiata acidobenzoata acido+izoeŭgenila formiato

Reakcio 4

izoeŭgenila benzoato+metanolometila benzoato+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoeŭgenila benzoato:

izoeŭgenila benzoato2[H]benzaldehido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoeŭgenila benzoato+amoniakobenzamido+isoeŭgenila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoeŭgenila benzoato+klorida acidobenzoata acido+izoeŭgenila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Benzoatoj