Fenetila benzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Plata kemia strukturo de la Fenetila benzoato
fenetila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la benzoata acido
  • Fenil etil estero de la benzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 94-47-3
ChemSpider kodo 206388
PubChem-kodo 7194
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 226,275 g·mol-1
Denseco 1,092g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[1]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 4980 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R51/53
Sekureco S36 S38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila benzoatoC15H14O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj fenetila alkoholo, senkolora likvaĵo kun flora kaj frukta odoro, uzata kiel odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila benzoato estas nature trovata en pluraj plantoj kaj planto-derivaĵoj kaj uzatas en fabrikado de parfumoj kaj kosmetikaĵoj.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+fenetila alkoholofenetila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+fenetila alkoholofenetila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

fenetila klorido+benzoata acidofenetila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+fenetila kloridofenetila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila acetato+metila benzoatofenetila benzoato+metila acetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

fenetila acetato+benzoata acidofenetila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

+fenetila alkoholofenetila benzoato+anizila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoato+akvofenetila alkoholo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoato+natria hidroksidofenetila alkoholo+natria benzoato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter fenetila benzoato kaj benzoata acido:

fenetila benzoato+benzoata acidofenetila benzoato+benzoata acido

Reakcio 4

fenetila benzoato+anizila alkoholo+fenetila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila benzoato:

fenetila benzoato2[H]benzaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6

fenetila benzoato+amoniakobenzamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7

fenetila benzoato+klorida acidobenzoata acido+fenetila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Benzoatoj