Anizila benzoato

p-Anizila benzoato
Plata kemia strukturo de la Anizila benzoato
anizila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila benzoato
Anizila benzoato ĉeestas en la balantiopsis rosea kune kun aliaj cinamatoj kaj terpenoidoj.
Alternativa(j) nomo(j)
p-metoksofenil-benzoato Benzoato de p-metoksofenilo Benzoato de anizilo Gvajakola benzoato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	64421-25-6
ChemSpider kodo	8235835
PubChem-kodo	3085295
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	242,274 g·mol-1
Denseco	1,1727g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	1300 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R22
Sekureco	S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

p-Anizila benzoato aŭ C₁₅H₁₄O₃ estas organika aromata komponaĵo, apartenanta al la familio de la esteroj, senkolora likvaĵo kun agrabla odoro je anizo, uzata en kemiaj sintezoj, kun antifungaj kaj antihelmintaj proprecoj. Ĝi konsistas je unu grupo benzoata (C₆H₅COO-) ligita al anizola grupo (aŭ metokso-benzil-karbinolo). Ĝi povas sinteziĝi je pluraj manieroj sed la plej rekta estas la traktado de benzoata acido kun anizila karbinolo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoata acido:

+ benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato +

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj benzoila klorido:

+ benzoila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato +

Sintezo 3

• Preparado per transesterigo de anizila formiato kaj metila benzoato:

anizila formiato + metila benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato + metila formiato

Sintezo 4

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj benzoata anhidrido:

+ benzoata anhidrido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato + acetata acido

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter anizila karbinolo kaj natria benzoato:

+ natria benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato + natria hidroksido

Sintezo 6

• Preparado per reakcio inter anizila klorido kaj natria benzoato:

anizila klorido + natria benzoato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila benzoato +

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila benzoato:

anizila benzoato + $\underset{}{\overset{}{\to }}$benzoata acido +

Reakcio 2

• Reakcio de transesterigo inter anizila benzoato kaj etila acetato:

anizila benzoato + etila acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato +

Reakcio 3

• Sapigo de anizila benzoato:

anizila benzoato + natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$ + natria benzoato

Reakcio 4

• Reduktado de anizila benzoato:

anizila benzoato $\underset{}{\overset{+2[H]}{\to }}$metilanizolo + benzoata acido

Vidu ankaŭ

• Benzoatoj

Literaturo

• Bulletin of the Chemical Society of Japan
• Chemical Society (Great Britain)
• Thyroxine Analogs
• Proceedings of the Symposium on Two Decades of Science Development in Tanzania
• Nuclear Science Abstracts
• Science Direct