Metila benzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Metila benzoato
metila benzoato
Plata kemia strukturo de la
Metila benzoato
metila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la
Metila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 93-58-3
ChemSpider kodo 6883
PubChem-kodo 7150
Merck Index 15,6098
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 136.15 g·mol−1
Denseco 1.094g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo Ŝablono:GdC
Acideco (pKa) 4.27
Solvebleco Akvo:0.157 g/L
Mortiga dozo (LD50) 1177 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj[1]
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila benzoato estas organika estero, senkolora likvaĵo malmulte solvebla en akvo kaj konsistante je unu grupo benzoila (C6H5-COO-) kaj unu grupo metila (-CH3). Ĝi rezultas el reakcio inter la benzoata acido kaj metanolo en ĉeesto de sulfata acido. Metil-benzoato estas agrablodora, nesolvebla en akvo kaj miksebla kun organikaj solvantoj.

Ĝi uzatas en parfumfabrikado, kiel solvanto kaj kiel pesticido kie ĝi funkcias kiel logaĵo por orkidabeloj. Metil-benzoato estas nature trovata en la giganta salvinio el kie ĝi estas izolebla. Metil-benzoato ankaŭ estas subprodukto en la produktado de kokaina klorido. Drogo-flarantaj hundoj estas tiam trejnataj por detektado de la metil-benzoatodoro.

Ŝablono:Tabela informkesto

Bonvolu ne konfuzi...
Metila benzoato
Dosiero:Methyl 2-methylbenzoate 3D.png
Metila 2-metilbenzoato
CAS-numero 93-58-3
CAS-numero 89-71-4
Ambaŭ estas metilaj esteroj sed la unua estas metila estero de la benzoata acido kaj la dua estas metila estero de la 2-metilbenzoata acido.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+metanolometila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+metanolometila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

klorometano+benzoata acidometila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+klorometanometila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

etila benzoato+metila cinamatometila benzoato+etila cinamato

Sintezo 6

metila acetato+benzoata acidometila benzoato+acetata acido

Sintezo 7

etila benzoato+metanolometila benzoato+etanolo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila benzoato:

metila benzoato+akvometanolo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila benzoato:

metila benzoato+natria hidroksidometanolo+natria benzoato

Reakcio 3

  • Preparado per acida transigo inter metila benzoato kaj acetata acido:

metila benzoato+acetata acidometila acetato+benzoata acido

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter metila benzoato kaj etanolo:

metila benzoato+etanoloetila benzoato+metanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la metila benzoato:

metila benzoato2[H]benzaldehido+metanolo

Reakcio 6

metila benzoato+amoniakobenzamido+metanolo

Reakcio 7

metila benzoato+klorida acidobenzoata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end Ŝablono:Prikemiaj temoj

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj Ŝablono:Ĝermo

Ŝablono:Benzoatoj