Anizila fenilpropionato
| Anizila 3-fenilpropanato | |
| Plata kemia strukturo de la Anizila fenilpropionato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Anizila fenilpropionato | |
| ChemSpider kodo | 463895 |
| Anetolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la foliaro kaj branĉaro de la Vanilla planifolia". | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 270,3208 g·mol-1 |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36/37/38 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Anizila fenilpropionato aŭ 3-fenilpropanato de anizilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj anizila alkoholo. Anizila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de fenilpropionata acido kaj anizila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de fenilpropionata anhidrido kaj anizila alkoholo:
|
fenilpropionata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de fenilpropionata acido kaj anizila klorido:
|
fenilpropionata acido+anizila kloridoanizila fenilpropionato+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria fenilpropionato kaj anizila klorido:
|
natria fenilpropionato+anizila kloridoanizila fenilpropionato+ |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de izoamila fenilpropionato kaj anizila formiato:
|
izoamila fenilpropionato+anizila formiatoanizila fenilpropionato+izoamila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter fenilpropionata acido kaj anizila benzoato:
|
fenilpropionata acido+anizila fenilpropionato+benzoata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila fenilpropionato kaj anizila alkoholo:
|
alila fenilpropionato+ |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la anizila fenilpropionato:
Reakcio 2
- Sapigo de la anizila fenilpropionato:
|
anizila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
anizila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+anizila formiato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun fenetila alkoholo:
|
anizila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+ |
Reakcio 5
- Reduktigo de la anizila fenilpropionato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
anizila fenilpropionato+ |
Literaturo
- Code of Federal Regulations
- Journal of the Chemical Society
- Journal of the American Chemical Society
- Dictionary of Flavors
- Handbook of Vanilla Science and Technology
- Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
- Advances in Enzymology and Related Areas of Molecular Biology
- Chemicals Used in Food Processing