Anizila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizila 3-fenilpropanato
anizila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Anizila fenilpropionato
anizila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila fenilpropionato
ChemSpider kodo 463895
Anetolo kaj derivaĵoj estas nature trovataj en la foliaro kaj branĉaro de la Vanilla planifolia".
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de anizilo
  • Fenilpropanato de anizilo
  • Anizila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 270,3208 g·mol-1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila fenilpropionato3-fenilpropanato de anizilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj anizila alkoholo. Anizila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+anizila alkoholoanizila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+anizila alkoholoanizila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+anizila kloridoanizila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+anizila kloridoanizila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+anizila formiatoanizila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+anizila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+anizila alkoholoanizila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la anizila fenilpropionato:

anizila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la anizila fenilpropionato:

anizila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+anizila alkoholo

Reakcio 3

anizila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+anizila formiato

Reakcio 4

anizila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+anizila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la anizila fenilpropionato:

anizila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+anizila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

anizila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+anizila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

anizila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+anizila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj Ŝablono:Anizilaj esteroj

Ŝablono:Unua