Anizila formiato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizila formiato
anizila formiato
Plata kemia strukturo de la Anizila formiato
anizila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metokso-benzila formiato
  • Metokso-fenil-acetato de anizila
  • Anizila metanoato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 122-91-8
ChemSpider kodo 55013
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro
Molmaso 166,176 g·mol-1
Denseco 0,1385g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,51 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R20/21/22 R36/37/38 [2]
Sekureco S26
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila formiatoC9H10O3 estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj, enhavanta anizilan grupon ligitan al formila grupo. Ĝi estas senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun milde agrabla odoro je sovaĝaj fruktoj, uzata kiel odorigaĵo aŭ gustigaĵo en nutroindustrio.

Pro ĝia milda odoro ĝi povas esti uzata en parfumfabrikado kaj produktado de kosmetikaĵoj. Malgraŭ ke ĝi estas trovata en la naturo, ekzistas multaj manieroj je sinteza produktado ekde la bazaj materialoj. Ĝi estas solvebla en etanolo, nepolaraj organikaj solvantoj kaj nesolvebla en akvo.

Sintezoj

Sintezo 1

anizila karbinolo+formiata acidoanizila formiato+akvo

Sintezo 2

anizila acetato+benzila formiatoanizila formiato+benzila acetato

Sintezo 3

p-anizila klorido+natria formiatoanizila formiato+natria klorido

Sintezo 4

p-anizila bromido+natria formiato anizila formiato+natria bromido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de anizila formiato:

anizila formiato+akvometila anizolo+formiata acido

Reakcio 2

  • Transesterigo kun fenetila formiato:

anizila formiato+fenetila acetatofenetila formiato+anizila acetato

Reakcio 3

  • Sapigo de anizila formiato:

anizila formiato+natria hidroksidonatria formiato+anizila karbinolo

Reakcio 4

  • Reduktado de anizila formiato:

anizila formiato+2[H]metila anizolo+formiata acido

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Anizilaj esteroj