Trikloroacetata acido
| Trikloroetanata acido | |
| Kemia strukturo de la Trikloroacetata acido | |
| 3D Kemia strukturo de la Trikloroacetata acido | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 76-03-9 |
| ChemSpider kodo | 1077205 |
| PubChem-kodo | 6421 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | Senkoloraj aŭ blankaj kristaloj kun akra odoro |
| Molmaso | 163.38 g mol−1 |
| Smiles | ClC(Cl)(Cl)C(O)=O |
| Denseco | 1.63 g/cm3 |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Fandopunkto | inter 57 ĝis Ŝablono:GdC (135 ĝis Ŝablono:GdF; 330 ĝis 331 K)[2] |
| Bolpunkto | inter 196 ĝis Ŝablono:GdC (385 ĝis Ŝablono:GdF; 469 ĝis 470 K)[2] |
| Acideco (pKa) | 0,66 |
| Mortiga dozo (LD50) | 5000 mg/kg (muso, buŝa) |
| Merck Index |
|
| Sekurecaj Indikoj | |
| Risko | R35 R50/53 |
| Sekureco | S(S1/2) S26 S36/37/39 S45 S60 S61 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS etikedigo de kemiaĵoj | |
| GHS Damaĝo-piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Damaĝa substanco |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
Trikloroacetata acido, hidrogena trikloroetanato aŭ Cl3C-COOH estas analogo de acetata acido, kie tri hidrogenatamoj de la metila grupo (-CH3) estas anstataŭataj de kloratomoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de kloro kaj acetata acido, en la ĉeesto de katalizilo:
|
acetata acido+3Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: trikloroacetata acido+3klorida acido |
Sintezo 2
- Produktado de trikloroacetata acido ekde la benzila triklorido:
|
Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: + nitrata acido 3-nitro-benzila klorido 3-amino-benzila klorido trikloroacetata acido + piridino |
Reakcioj
Reakcio 1
- Neŭtraliga reakcio inter trikloroacetata acido kaj natria hidroksido:
|
trikloroacetata acido + natria hidroksido natria trikloroacetato + |
Reakcio 2
- Trikloroacetata acido reakcias kun metanolo por doni la respektivan esteron:
Reakcio 3
- Trikloroacetata acido reakcias kun fenoloj en ĉeesto de sulfata acido por doni la respektivan esteron:
|
trikloroacetata acido + fenolo fenila trikloroacetato + Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Uzoj
Ĝi estas vaste uzata en biokemio por precipitigo de makromolekuloj, tiaj kiaj proteinoj, DNA kaj RNA. Solvaĵoj enhavantaj trikloroacetata acido kiel ingredienco uzatas por kosmetikaj traktadoj, tiel kiel kemiaj haŭtoj, tatuo-forigo kaj traktado de haŭto-papilomoj, inklude de seksorganaj verukoj. Ĝi povas mortigi normalajn ĉelojn ankaŭ. Ĝi estas konsiderata sekura dum gravedeco.
Saloj kaj esteroj de trikloroacetata acido nomatas trikloroacetatoj. Ĝiaj natriaj saloj uzatis kiel herbicido en la 1950 jardeko, tamen la registaraj kontrolorganoj forigis ĝin el la merkato inter la 1980 jardeko kaj komenco de 1990.
Historio
La malkovro de trikloroacetata acido de Jean-Baptiste Dumas, en 1839, donis tranĉan impulson por la malrapida disvolviĝanta teorio pri organikaj radikaloj kaj valentoj. La teorio estis kontraŭa al la kredoj de Jöns Jacob Berzelius kaj longa disputo ekiĝis inter Dumas kaj Berzelius.
Literaturo
- Sigma Aldrich
- Centroj por Kontrolo kaj Preventado de Malsanoj
- Merck Millipore
- How Stuff Works
- Science Direct
- Chemical Book
Halogenidaj derivaĵoj de acetata acido
-
Trikloroacetata acido