Terpinila benzoato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

α-Terpinila benzoato
α-terpinila benzoato
Plata kemia strukturo de la α-Terpinila benzoato
α-terpinila benzoato
Tridimensia kemia strukturo de la α-Terpinila benzoato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzoato de terpinilo
  • Terpinila estero de la benzoata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 71648-34-5
PubChem-kodo 61746
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun balzama odoro
Molmaso 258,35538 g·mol−1
Denseco 0,970g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:0,002 g/L
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

α-Terpinila benzoatoα-terpinila fenilmetanato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj terpineolo, senkolora aŭ flaveca likvaĵo kun florodoro, uzata kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Terpinila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Terpinila benzoato ankaŭ uzatas en la produktado de kosmetikaĵoj pro ĝia agrabla odoro. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe altan por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Terpinila benzoato posedas antifungajn proprecojn kaj aktivecojn kontraŭ diversaj fungoj tiaj kiaj Aspergillus, Fuzarium kaj kelkaj specioj da Rhizopus.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

benzoata acido+terpineoloα-terpinila benzoato+akvo

Sintezo 2

benzoata anhidrido+terpineoloα-terpinila benzoato+benzoata acido

Sintezo 3

terpinila klorido+benzoata acidoα-terpinila benzoato+klorida acido

Sintezo 4

natria benzoato+terpinila kloridoα-terpinila benzoato+natria klorido

Sintezo 5

α-terpinila acetato+metila benzoatoα-terpinila benzoato+metila acetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transigo inter terpinila cinamato kaj benzoata acido:

α-terpinila cinamato+benzoata acidoα-terpinila benzoato+cinamata acido

Sintezo 7

+terpineoloα-terpinila benzoato+ anizila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoato+akvoterpineolo+benzoata acido

Reakcio 2

  • Sapigo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoato+natria hidroksidoterpineolo+natria benzoato

Reakcio 3

α-terpinila benzoato+anizila cinamatoα-terpinila cinamato+anizila benzoato

Reakcio 4

  • Preparado per alkohola transigo inter terpinila benzoato kaj anizila acetato:

α-terpinila benzoato+anizila acetato +α-terpinila acetato

Reakcio 5

  • Reduktigo de la terpinila benzoato:

α-terpinila benzoato2[H]benzaldehido+terpineolo

Reakcio 6

α-terpinila benzoato+amoniakobenzamido+terpineolo

Reakcio 7

α-terpinila benzoato+klorida acidobenzoata acido+terpinila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Benzoatoj