Anizila cinamato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Anizila cinamato
p-anizila cinamato
Plata kemia strukturo de la Anizila cinamato
p-anizila cinamato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila cinamato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la cinamata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
Fizikaj proprecoj
Molmaso 268,31527 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22
Sekureco S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila cinamatoC17H16O3 estas organika aromata komponaĵo, rezultanta en interagado de anizila karbinolo kaj cinamata acido, uzata en farmaciaĵoj, parfumfabrikado kaj kemiaj sintezoj. Ĝi estas aromata substanco kun milda odoro aplikata kun antifungaj, pesticidaj kaj insekticidaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

cinamata acido+anizila karbinoloanizila cinamato+akvo

Sintezo 2

cinamoila klorido+anizila karbinoloanizila cinamato+klorida acido

Sintezo 3

anizila propionato+metila cinamatoanizila cinamato+metila propionato

Sintezo 4

anizila karbinolo+natria cinamatoanizila cinamato+natria hidroksido

Sintezo 5

anizila klorido+natria cinamatoanizila cinamato+natria klorido

Sintezo 6

cinamata anhidrido+anizila karbinoloanizila cinamato+cinamata acido

Reakcioj

Reakcio 1

  • Hidrolizo de anizila cinamato:

anizila cinamato+akvocinamata acido+anizila karbinolo

Reakcio 2

anizila cinamato+etila butiratoAnizila buterato+etila cinamato

Reakcio 3

  • Sapigo de anizila cinamato:

anizila cinamato+natria hidroksidonatria cinamato+anizila karbinolo

Reakcio 4

  • Reduktado de anizila cinamato:

anizila cinamato2[H]cinamata acido+metilanizolo

Literaturo

Ŝablono:Portalo Ŝablono:Anizilaj esteroj Ŝablono:Projektoj