Metila fenilpropionato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Metila fenilpropanato
metila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Metila fenilpropionato
metila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Metila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Metila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de metilo
  • Fenilpropanato de metilo
  • Metila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 103-25-3
ChemSpider kodo 7360
PubChem-kodo 7643
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 164,204 g·mol−1
Denseco 1,045g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila fenilpropionato3-fenipropanato de metilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj metanolo. Metila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Metila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Metila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+metanolometila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+metanolometila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+klorometanometila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+klorometanometila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilpropionato+metila formiatometila fenilpropionato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+metila benzoatometila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+metanolometila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la metila fenilpropionato:

metila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+metanolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la metila fenilpropionato:

metila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+metanolo

Reakcio 3

metila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+metila formiato

Reakcio 4

metila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+metanolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la metila fenilpropionato:

metila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+metanolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

metila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+metanolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

metila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+klorometano

Ŝablono:Div col end

Kunrilataj substancoj

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:ArtikolaMesaĝokesto

Ŝablono:Portalo

Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua