Izobutila oktanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izobutila oktanato
izobutila oktanato
Plata kemia strukturo de la Izobutila oktanato
izobutila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izobutila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de izobutilo
  • Kaprilato de izobutilo
  • Izobutila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 5461-06-3
ChemSpider kodo 71890
PubChem-kodo 79582
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 200,3178 g·mol-1
Denseco 0,869g cm−3[1]
Bolpunkto 231,9°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo 108 °C[3]
Solvebleco Akvo:0,00352 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izobutila oktanatoizobutila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izobutila alkoholo. Izobutila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izobutila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izobutila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acido+izobutila alkoholoizobutila oktanato+akvo

Sintezo 2

oktanata anhidrido+izobutila alkoholoizobutila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

oktanata acido+izobutila kloridoizobutila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj izobutila klorido:

natria oktanato+izobutila kloridoizobutila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila oktanato+izobutila formiatoizobutila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

oktanata acido+izobutila salikatoizobutila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

furfurila oktanato+izobutila alkoholoizobutila oktanato+furfurila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanato+akvooktanata acido+izobutila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+izobutila alkoholo

Reakcio 3

izobutila oktanato+formiata acidooktanata acido+izobutila formiato

Reakcio 4

izobutila oktanato+metanolometila oktanato+izobutila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izobutila oktanato:

izobutila oktanato2[H]oktanalo+izobutila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izobutila oktanato+amoniakooktanamido+izobutila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izobutila oktanato+klorida acidooktanata acido+izobutila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj