Izobutila formiato

Izobutila formiato
izobutila formiato
Plata kemia strukturo de la Izobutila formiato
izobutila formiato
Tridimensia kemia strukturo de la Izobutila formiato
Alternativa(j) nomo(j)
Formiato de izobutilo Izobutila estero de la metanoata acido Izobutila metanoato 2-metil-propilformiato
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	542-55-2
ChemSpider kodo	10492
PubChem-kodo	10957
Merck Index	15,5188
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila
Molmaso	102,133 g·mol−1
Denseco	0,885g cm−3
Fandpunkto	-96 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	98,4 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	-10 Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	320 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:10,2 g/L
Mortiga dozo (LD50)	3064 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R11 R34
Sekureco	S16 S26 S33 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izobutila formiato aŭ C₅H₁₀O₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la formiata acido kaj izobutanolo, senkolora likvaĵo, malpli densa ol akvo kun agrabla odoro kaj dolĉeca gusto rumsimila, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Tamen, alia ebleco je preparado estas per interagado de karbona unuoksido kaj izobutila nitrato. Izobutila formiato estas malmulte solvebla en akvo, sed estas tute solvebla en alkoholo, etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj.

Izobutila formiato ankaŭ uzatas kiel solvanto por farboj. Ĝi reakcias kun acidoj kaj alkoholoj liberigante grandan kvanton da energio kaj varmo. Fortaj oksidigaj acidoj povas kaŭzi eksplodan reakcion sufiĉe alta por ekbruli la produktojn de la reakcio. Granda amaso da varmo ankaŭ liberiĝas per interagado de la estero kun kaŭstikaj solvaĵoj. Kun alkalaj metaloj kaj alkalaj metaloj ĝi generas bruleman hidrogenon. Ĝi dissolvas kaŭĉukojn kaj plastaĵojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per esterigo de la formiata acido kaj izobutanolo:

formiata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+

Sintezo 2

• Preparado per esterigo de la formiata anhidrido kaj izobutanolo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+formiata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de butila izoklorido kaj formiata acido:

izobutila klorido+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria formiato kaj kloro-izobutano:

natria formiato+izobutila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+

Sintezo 5

• Per reakcio inter formiila klorido kaj natria izobutoksido:

formiila klorido+natria izobutoksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+

Sintezo 6

• Reakcio de transesterigo inter izobutila benzoato kaj metila formiato:

izobutila benzoato+metila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+metila benzoato

Sintezo 7

• Per transigo de la izobutila radikalo inter izobutila benzoato kaj formiata acido:

izobutila benzoato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+benzoata acido

Sintezo 8

• Preparado per interagado de izobutila nitrato kaj karbona unuoksido en akva medio:

izobutila nitrato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila formiato+nitrata acido

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izobutila formiato:

izobutila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+formiata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la izobutila formiato:

izobutila formiato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria formiato

Reakcio 3

• Reduktigo de la izobutila formiato:

izobutila formiato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$formaldehido+

Reakcio 4

• Per transesteriga reakcio inter Izobutila formiato kaj anizila benzoato:

izobutila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izobutila benzoato+anizila formiato

Reakcio 5

• Reakcio kun klorida acido:

izobutila formiato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$formiata acido+izobutila klorido

Reakcio 6

• Preparado de la formamido:

izobutila formiato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$formamido+

Literaturo

• Human Metabolome Database
• Perflavory
• Cameo Chemicals
• The Dictionary of Substances and Their Effects
• FooDB
• Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
• Encyclopedia of Food & Color Additives