Izoamila oktanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Izoamila oktanato
izoamila oktanato
Bastona kemia strukturo de la Izoamila oktanato
izoamila oktanato
Tridimensia kemia strukturo de la Izoamila oktanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Izoamila estero de la oktanata acido
  • Oktanato de izoamilo
  • Kaprilato de izoamilo
  • Izoamila estero de la kaprilata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 2035-99-6
ChemSpider kodo 15423
PubChem-kodo 16255
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 214,3443 g·mol-1
Denseco 0,852g cm−3[1]
Bolpunkto 267°C[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo 104,7 °C[4]
Solvebleco Akvo:<0,1 g/L
Mortiga dozo (LD50) >5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S24/25 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

Izoamila oktanatoizopentila kaprilato estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la oktanata acido kaj izoamila alkoholo. Izoamila oktanato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izoamila oktanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izoamila oktanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

oktanata acido+izoamila alkoholoizoamila oktanato+akvo

Sintezo 2

oktanata anhidrido+izoamila alkoholoizoamila oktanato+oktanata acido

Sintezo 3

oktanata acido+izoamila kloridoizoamila oktanato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria oktanato kaj izoamila klorido:

natria oktanato+izoamila kloridoizoamila oktanato+natria klorido

Sintezo 5

fenetila oktanato+izoamila formiatoizoamila oktanato+fenetila formiato

Sintezo 6

oktanata acido+izoamila salikatoizoamila oktanato+salikata acido

Sintezo 7

furfurila oktanato+izoamila alkoholoizoamila oktanato+furfurila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la izoamila oktanato:

izoamila oktanato+akvooktanata acido+izoamila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la izoamila oktanato:

izoamila oktanato+natria hidroksidonatria oktanato+izoamila alkoholo

Reakcio 3

izoamila oktanato+formiata acidooktanata acido+izoamila formiato

Reakcio 4

izoamila oktanato+metanolometila oktanato+izoamila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la izoamila oktanato:

izoamila oktanato2[H]oktanalo+izoamila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

izoamila oktanato+amoniakooktanamido+izoamila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

izoamila oktanato+klorida acidooktanata acido+izoamila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj