Etila izocianido

Etila izonitrilo
Etila izocianido
Plata kemia strukturo de la Etila izocianido
Etila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
Izociano-etano Etila izonitrilo Etila karbamino Etila karbilamino
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	624-79-3
ChemSpider kodo	11725
PubChem-kodo	12226
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ blanka solidaĵo kun tranĉa kaj penetranta malagrabla odoro
Molmaso	55,08g mol−1
Denseco	0,737g/cm−3
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:solvebla
Mortiga dozo (LD50)	39 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₂-N≡C estas izomero de la etila cianido aŭ H₃C-CH₂-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Etila izocianido estas senkolora solidaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de etila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Etila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la etila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de etila izocianido per senhidratigo de la etila formamido:

3 etila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$3 etila izocianido + + 3

Reakcio 2

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila formamido kun fosfora pentoksido:

6 etila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ 6 etila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila formamido kun tionila klorido:

etila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$etila izocianido + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de etila izocianido per interagado de etila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

etila jodido + arĝenta (I) izocianido $\underset{}{\overset{}{\to }}$etila izocianido +

Reakcio 5

• Preparado de etila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$etila izocianido + fenolo

Reakcio 6

• Preparado de etila izonitrilo per traktado de etilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

etilamino + + 3 kalia hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$etila izocianido + 3 kalia klorido + 3

Reakcio 7

• Per reduktado etila izocianido en alkohola medio iĝas en metila etilamino:

etila izocianido $\underset{}{\overset{Na/4[H]}{\to }}$ metila etilamino

Vidu ankaŭ

• Izonitriloj
• Metila izocianido
• Propila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido
• Etila cianido
• Etila cianato
• Etila izocianato
• Etila tiocianato
• Etila izotiocianato