Propila izocianido

1-Propila izonitrilo
Propila izocianido
Plata kemia strukturo de la Propila izocianido
Propila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Propila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
1-Izociano-propano Propila karbilamino Butiroizonitrilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	627-36-1
ChemSpider kodo	71416
PubChem-kodo	79084
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	69,107g mol−1
Denseco	0,752g/cm−3
Bolpunkto	118 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Solvebleco	Akvo:malmulte solvebla
Mortiga dozo (LD50)	27 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

n-Propila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₂-CH₂-N≡C estas izomero de la propila cianido aŭ
H₃C-CH₂-CH₂-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Propila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de propila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Propila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la propila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de propila izocianido per senhidratigo de la propila formamido:

3 propila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$3 propila izocianido + + 3

Reakcio 2

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun fosfora pentoksido:

6 propila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ 6 propila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila formamido kun tionila klorido:

propila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$propila izocianido + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de propila izocianido per interagado de propila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

propila jodido + arĝenta (I) izocianido $\underset{}{\overset{}{\to }}$propila izocianido +

Reakcio 5

• Preparado de propila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$propila izocianido + fenolo

Reakcio 6

• Preparado de propila izonitrilo per traktado de etilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

propilamino + + 3 kalia hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$propila izocianido + 3 kalia klorido + 3

Reakcio 7

• Per reduktado propila izocianido en alkohola medio iĝas en propila metilamino:

propila izocianido $\underset{}{\overset{Na/4[H]}{\to }}$ propila metilamino

Reakcio 8

• Per hidrolizo propila isocianido produktas propilaminon kaj formiata acidon:

propila izocianido + 2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$propilamino + formiata acido

Vidu ankaŭ

• Izocianidoj
• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Izopropila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido
• Propila cianido
• Propila cianato
• Propila izocianato
• Propila tiocianato
• Propila izotiocianato