Benzila izocianido

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Benzila izonitrilo
Benzila izocianido
Plata kemia strukturo de la
Benzila izocianido
Benzila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Benzila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
  • Benzila izonitrilo
  • Izocianido de benzilo
  • Benzila karbilamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 10340-91-7
ChemSpider kodo 74506
PubChem-kodo 82558
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso 117,151g mol−1
Denseco 0,962g/cm−3[1]
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC [2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa) 27,4
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 270 mg/kg (buŝe) [3]
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Benzila izocianidobenzila karbilaminobenzila izonitrilo estas kemia komponaĵo kun molekula formulo C7-H7-N≡C estas izomero de la Benzila cianidoC7-H7-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Benzila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de la acetonitrilo, la odoro de benzila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Benzila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la benzila formamido[4].

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de benzila izocianido per senhidratigo de la benzila formamido:

3 benzila formamido + fosfora triklorido 3 benzila izocianido + fosfita acido + 3 klorida acido

Reakcio 2

  • Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila formamido kun fosfora pentoksido:

6 benzila formamido + fosfora pentoksido 6 benzila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

  • Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila formamido kun tionila klorido:

benzila formamido + tionila klorido benzila izocianido + 2 klorida acido + sulfura duoksido

Reakcio 4

  • Preparado de benzila izocianido per interagado de benzila jodido kun arĝenta (I) izocianido:[5]

benzila jodido + arĝenta (I) izocianido benzila izocianido + arĝenta (I) jodido

Reakcio 5

  • Preparado de benzila izocianido per alkohola transesterigo inter propila izocianido kun benzila alkoholo:

propila izocianido + benzila alkoholo benzila izocianido + propanolo

Reakcio 6

benzilamino + kloroformo + 3 kalia hidroksido benzila izocianido + 3 kalia klorido + 3 akvo

Reakcio 7

  • Per hidrolizo benzila isocianido produktas benzilaminon kaj formiata acidon:[6]

benzila izocianido + 2 akvo benzilamino + formiata acido

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj