Izopropila izocianido

Izopropila izonitrilo
Izopropila izonitrilo
Plata kemia strukturo de la Izopropila izocianido
Izopropila izocianido
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila izocianido
Alternativa(j) nomo(j)
Izopropano-izociano Izopropila karbilamino Izopropila karbamino Izocianido de izopropilo Izopropila izonitrilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	598-45-8
ChemSpider kodo	132897
PubChem-kodo	150783
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun malagrabla odoro
Molmaso	69,107g mol−1
Denseco	0,948g/cm−3
Fandpunkto	-75 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	76,6 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	40 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:nesolvebla
Mortiga dozo (LD50)	57 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Izopropila izocianido estas kemia komponaĵo kun molekula formulo H₃C-CH₃-CH-N≡C estas izomero de la izopropila cianido aŭ
H₃C-CH₃-CH-C≡N. Saloj kaj esteroj de la izocianida acido nomatas izocianidoj. Izopropila izocianido estas senkolora likvaĵo, danĝera kaj toksa substanco kun malaltaj fandopunkto kaj bolpunkto.

Kontraste kun la malforte dolĉa, etera odoro de acetonitrilo, la odoro de izopropila izocianido, kiel tiu de aliaj simplaj facilbolaj izocianidoj, estas klare penetranta kaj tranĉa. Izopropila izonitrilo estas kutime produktata per senhidratigo de la izopropila formamido.

La akra odoro de la rapidbolaj izocianidoj estas senkompare kompensita per la unikaj trajtoj de la izocianida grupo. Ekde ilia malkovro antaŭ proksimume 150 jaroj, izocianidoj trovas multajn aplikojn en la sintezo de nitrogenaj heterocikloj. Krom diversaj multkomponentaj procezoj, multaj aliaj alternativoj ekzistas por konstrui tiajn ringsistemojn el izocianidoj.

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de izopropila izocianido per senhidratigo de la izopropila formamido:

3 izopropila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$3 izopropila izocianido + + 3

Reakcio 2

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun fosfora pentoksido:

6 izopropila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$ 6 izopropila izocianido + 4 fosfata acido

Reakcio 3

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila formamido kun tionila klorido:

izopropila formamido + $\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila izocianido + 2 +

Reakcio 4

• Preparado de izopropila izocianido per interagado de izopropila jodido kun arĝenta (I) izocianido:

izopropila jodido + arĝenta (I) izocianido $\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila izocianido +

Reakcio 5

• Preparado de izopropila izocianido per alkohola transesterigo inter fenila izocianido kun metanolo:

fenila izocianido + metanolo $\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila izocianido + fenolo

Reakcio 6

• Preparado de izopropila izonitrilo per traktado de izopropilamino kun kloroformo en ĉeesto de kalia hidroksido:

+ + 3 kalia hidroksido $\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila izocianido + 3 kalia klorido + 3

Reakcio 7

• Per hidrolizo izopropila isocianido produktas izopropilaminon kaj formiata acidon:

izopropila izocianido + 2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$ + formiata acido

Vidu ankaŭ

• Izocianidoj
• Cianidoj
• Metila izocianido
• Etila izocianido
• Propila izocianido
• Fenila izocianido
• Benzila izocianido
• Fenetila izocianido