Etila izocianato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Etila izocianato
etila izocianato
Plata kemia strukturo de la Etila izocianato
etila izocianato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila izocianato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Etila karbonimido
  • Etila karbilamino
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 109-90-0
ChemSpider kodo 7731
PubChem-kodo 8022
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo
Molmaso 71,0779 g·mol−1
Denseco 0,898g cm−3[1]
Bolpunkto 60 Ŝablono:GdC[2]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo -7 Ŝablono:GdC[3]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 56 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R11 R20/21 R25 R36/37/38 R42 [4]
Sekureco S16 S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila izocianatoC3H5NO estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la izocianata acido kaj etila alkoholo. Etila izocianato estas senkolora, toksa likvaĵo kun penetranta odoro kaj pli maldensa ol akvo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de agrikulturaj pesticidoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila izocianato estas nesolvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila izocianato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado izocianatoj ekde aminoj en ĉeesto de fosgeno:

etilamino+fosgenoetila izocianato+2klorida acido+karbona unuoksido

Sintezo 2

arĝenta (I) izocianato+etanoloetila izocianato+arĝenta (I) hidroksido

Sintezo 3

kloroetano+izocianata acidoetila izocianato+klorida acido

Sintezo 4

kloroetano+natria izocianatoetila izocianato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transterigo inter etila acetato kaj fenila izocianato:

etila acetato+fenila izocianato2[H]etila izocianato+fenila acetato

Sintezo 6

etila benzoato+izocianata acidoetila izocianato+benzoata acido

Sintezo 7

etanolo+benzila izocianatoetila izocianato+benzila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

etila izocianato+akvoetilamino+karbona duoksido

Reakcio 2

  • Sapigo de la etila izocianato:

etila izocianato+2natria hidroksidoetilamino+natria karbonato

Reakcio 3

  • Transesteriga reakcio:

etila izocianato+benzoata acidoetila benzoato+izocianata acido

Reakcio 4

  • Preparado de metila N-etila karbamato en ĉeesto de metanolo

etila izocianato+metanolometila N-etilkarbamato

Reakcio 5

  • Kataliza reduktigo de la etila izocianato:

etila izocianatoizocianata acido+metano

Reakcio 6

etila izocianato+amoniakoetilamino+izocianata acido

Reakcio 7

etila izocianato+klorida acidokloroetano+izocianata acido

Reakcio 8

  • Trimerizo de la etila izocianato: Etila izocianato reakcias kun ĝi mem kaj estigas polimerojn kun alta molekula maso. En ĉeesto de kataliziloj, etila izocianato reakcias kun ĝi mem produktante solidan trimeron, konatan kiel trietila izocianurato:

[6]

3etila izocianatotrietil-izocianurato

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Vidu ankaŭ

Referencoj

Ŝablono:Referencoj