Anizila jodido

Anizila jodido
anizila jodido
Plata kemia strukturo de la Anizila jodido
anizila jodido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila jodido
Alternativa(j) nomo(j)
Metoksobenzila jodido* Jodido de metoksobenzilo* Jodido de anizilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	70887-29-5
ChemSpider kodo	9921681
PubChem-kodo	11043079
Fizikaj proprecoj
Molmaso	248,063 g·mol−1
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R37 R38
Sekureco	S36 S39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila jodido aŭ C₈H₉IO estas organika aromata komponaĵo, palflava solidaĵo kun fandpunkto je Ŝablono:GdC, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj kaj rezultanta je interagado de la klorida acido kaj anizila karbinolo aŭ anizola alkoholo. Ĝi uzatas en kemiaj sintezoj kaj fabrikado de farmaciaĵoj. Ĝi estas jodiga substanco kun medicinaj proprecoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de anizila karbinolo sur jodida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila jodido+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila jodido:

2+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila jodido++hidrogeno

Sintezo 3

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj sulfurila jodido:

2+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila jodido+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila jodido:

2+2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila jodido+2+hidrogeno

Sintezo 5

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila jodido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila jodido+nitrata acido

Sintezo 6

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj jodamino:

+ $\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila jodido+hidroksilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila jodido:

anizila jodido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta bromido:

anizila jodido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila bromido+

Reakcio 3

• Reakcio kun sulfata acido:

anizila jodido+sulfata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Reakcio 4

• Preparado de anizila acetato:

anizila jodido+natria acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato+natria jodido

Reakcio 5

• Preparado de anizila formiato:

anizila jodido+natria formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila formiato+natria jodido

Reakcio 6

• Reakcio kun hidroksilamino:

anizila jodido+hidroksilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 7

• Reakcio kun dumetilzinko:

2anizila jodido+dumetil-zinko$\underset{}{\overset{}{\to }}$+zinka jodido

Reakcio 8

• Preparado de anizilamino:

anizila jodido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+natria jodido

Literaturo

• Phosphorus Chemistry I: Asymmetric Synthesis and Bioactive Compounds
• User guide and indices to the ini tial inventory, substance name index
• The Action of Aromatic Grignard Reagents on Arsenic Trioxide
• PET Studies on Amino Acid Metabolism and Protein Synthesis
• Greene's Protective Groups in Organic Synthesis
• Applications of palladium catalyzed asymmetric allylic alkylation
• Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations

Vidu ankaŭ

• Anizila bromido
• Anizoila klorido
• Anizila klorido
• Kloro-anizolo
• Bromo-anizolo
• Fluoro-anizolo