Anizila klorido

Anizila klorido
anizila klorido
Plata kemia strukturo de la Anizila klorido
anizila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
p-metoksobenzila klorido p-anizila klorido Klorido de p-anizilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	824-94-2
ChemSpider kodo	63185
PubChem-kodo	69993
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	156,609 g·mol-1
Denseco	1,155g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S36/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila klorido aŭ C₈H₉OCl estas organika aromata kombinaĵo, apartenanta al la familia grupo de la kloridoj, senkolora likvaĵo kun penetranta odoro, uzata kiel kemia reakciaĵo en organikaj sintezoj. Ĝi estas produktebla el la anizila karbinolo kaj klorida acido krom aliaj manieroj. Kiel ĉiuj kloridoj ĝi estas solvebla en akvo kaj iom post iom reakcias kun ĝi. Ĝi prezentas la benzilan ringon inter metoksa grupo (H₃C-O-) kaj kloratomo.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de anizila karbinolo sur klorida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila klorido++hidrogeno

Sintezo 3

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj tionila klorido:

2+$\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila klorido+

Sintezo 4

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrozila klorido:

2+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizila klorido+2+hidrogeno

Sintezo 5

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj nitrila klorido:

+nitrila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+nitrata acido

Sintezo 6

• Preparado per traktado de anizila karbinolo kaj kloramino:

+kloramino$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila klorido+hidroksilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizila klorido:

anizila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Reakcio kun arĝenta bromido:

anizila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila bromido+arĝenta klorido

Reakcio 3

• Reakcio kun sulfata acido:

anizila klorido+sulfata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$++

Reakcio 4

• Preparado de anizila acetato:

anizila klorido+natria acetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila acetato+

Reakcio 5

• Preparado de anizila formiato:

anizila klorido+natria formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizila formiato+

Reakcio 6

• Reakcio kun hidroksilamino:

anizila klorido+hidroksilamino$\underset{}{\overset{}{\to }}$+kloramino

Reakcio 7

• Reakcio kun dumetilzinko:

2anizila klorido+dumetil-zinko$\underset{}{\overset{}{\to }}$+zinka klorido

Reakcio 8

• Preparado de anizilamino:

anizila klorido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizilamino+

Literaturo

• Elements of Chemistry
• Bretherick's Handbook of Reactive Chemical Hazards
• Advances in Heterocyclic Chemistry
• Journal of the Chemical Society
• Organic Compounds of Sulphur, Selenium and Tellurium
• A dictionary of chemistry
• Sigma Aldrich