Anizoila klorido

Anizoila klorido
p-anizoila klorido
Plata kemia strukturo de la p-anizoila klorido
p-anizoila klorido
Tridimensia kemia strukturo de la p-anizoila klorido
Alternativa(j) nomo(j)
4-Metokso-benzoila hipoklorito p-Metokso-benzoila hipoklorito
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	100-07-2
ChemSpider kodo	21106136
PubChem-kodo	7477 7477
Merck Index	15,665
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	170,592 g·mol-1
Denseco	1,261g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:reakcias
Mortiga dozo (LD50)	2391 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R24
Sekureco	S26 S36/37/39 S45
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizoila klorido aŭ C₈H₇ClO₂ estas organika aromata komponaĵo, konsistanta je unu grupo benzena, unu grupo etera kaj unu grupo kloro-metanoila. Anizoila klorido estas senkolora aŭ bruna likvaĵo kun penetranta odoro, uzata en kemiaj sintezoj kaj en la produktado de metoksobenzilaj derivaĵoj.

Ĝi estas sintezata ekde la p-anizata acido per interagado kun klorida acido. Ĝi estas stabila kemia komponaĵo sed eksplode reakcias kun akvo, humideco, fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj. Ĝi estas uzata en produktado de sennombraj derivaĵoj kun antioksidigaj proprecoj kaj en la traktado kontraŭ la HIV-viruso.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de anizata acido kaj klorida acido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizoila klorido+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de anizata acido kaj kloro:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizoila klorido+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de anizila karbinolo kun nitrozila klorido:

2+2$\underset{}{\overset{}{\to }}$2anizoila klorido+2

Sintezo 4

• Preparado per reakcio de anizila karbinolo kun hipoklorita acido:

+hipoklorita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizoila klorido+

Sintezo 5

• Preparado per interagado de anizila karbinolo kaj fosfora triklorido:

3+$\underset{}{\overset{}{\to }}$3anizoila klorido+fosfata acido

Sintezo 6

• Sintezo per agado de la kloro-anizolo kaj karbona unuoksido:

anizila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$anizoila klorido

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de anizoila klorido:

anizoila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Preparado de stilbeno (CAS-numero 103-30-0). Stibeno estis malkovrita de Auguste Laurent en 1843.

2anizoila klorido+4natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$2+2natria metoksido+

Reakcio 3

• Reakcio kun sodamido:

anizoila klorido+sodamido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 4

• Reakcio kun metanolo:

anizoila klorido+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$+klorometano

Reakcio 5

• Reakcio kun amoniako:

anizoila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Literaturo

• CABB Chemicals Ŝablono:Webarchiv
• Fisher Scientific
• Industrial Solvents Handbook, Revised And Expanded
• ChemSrc
• Factory Buy Ecer
• Google Patents
• Handbook of Hydroxybenzophenones