Anizila heptanato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Anizila heptanato
anizila heptanato
Plata kemia strukturo de la Anizila heptanato
anizila heptanato
Tridimensia kemia strukturo de la Anizila heptanato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Anizila estero de la heptanata acido
  • Heptanato de anizilo
  • Enantato de anizilo
  • Anizila estero de la enantata acido
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 56052-15-4
ChemSpider kodo 73169
PubChem-kodo 579908
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora aŭ flava likvaĵo
Molmaso 236,311 g·mol-1
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Anizila heptanatoC14H20O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la heptanata acido kaj anizila alkoholo. Anizila heptanato estas senkolora aŭ flava likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Anizila heptanato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Anizila heptanato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

heptanata acido+anizila alkoholoanizila heptanato+akvo

Sintezo 2

heptanata anhidrido+anizila alkoholoanizila heptanato+heptanata acido

Sintezo 3

anizila klorido+heptanata acidoanizila heptanato+klorida acido

Sintezo 4

anizila klorido+natria heptanatoanizila heptanato+natria klorido

Sintezo 5

anizila fenilacetato+etila heptanatoanizila heptanato+etila fenilacetato

Sintezo 6

anizila cinamato+heptanata acidoanizila heptanato+cinamata acido

Sintezo 7

alila heptanato+anizila alkoholoanizila heptanato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la anizila heptanato:

anizila heptanato+akvoheptanata acido+anizila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la anizila heptanato:

anizila heptanato+natria hidroksidonatria heptanato+anizila alkoholo

Reakcio 3

anizila heptanato+benzoata acido+heptanata acido

Reakcio 4

anizila heptanato+alila alkoholoalila heptanato+anizila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la anizila heptanato:

anizila heptanato2[H]heptanalo+anizila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

anizila heptanato+amoniakoheptanamido+anizila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

anizila heptanato+klorida acidoheptanata acido+anizila klorido

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Ŝablono:Anizilaj esteroj