Fenetila fenilpropionato

El testwiki
Revizio de 15:02, 20 mar. 2025 fare de imported>Ternera ((GR) File:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.pngFile:Hydrogen-chloride-3D-vdW-labelled.svg Replacing image with .svg of superior quality. If there is an issue with this edit, please revert it and leave a message on my talk page.)
(malsamoj) ← Antaŭa versio | Rigardi nunan version (malsamoj) | Sekva versio → (malsamoj)
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Fenetila 3-fenilpropanato
fenetila fenilpropionato
Plata kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
fenetila fenilpropionato
Tridimensia kemia strukturo de la Fenetila fenilpropionato
Alternativa(j) nomo(j)
  • Fenetila estero de la fenilpropionata acido
  • Fenilpropionato de fenetilo
  • Fenilpropanato de fenetilo
  • Fenetila fenilpropanato
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 28049-10-7
ChemSpider kodo 453898
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo
Molmaso 254,3236 g·mol−1
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S26 S36/37/38
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Fenetila fenilpropionato3-fenilpropanato de fenetilo estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilpropionata acido kaj fenetila alkoholo. Fenetila fenilpropionato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Fenetila fenilpropionato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Fenetila fenilpropionato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilpropionata acido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+akvo

Sintezo 2

fenilpropionata anhidrido+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenilpropionata acido

Sintezo 3

fenilpropionata acido+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilpropionato+fenetila kloridofenetila fenilpropionato+natria klorido

Sintezo 5

geranila fenilpropionato+fenetila formiatofenetila fenilpropionato+geranila formiato

Sintezo 6

fenilpropionata acido+fenetila benzoatofenetila fenilpropionato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+akvofenilpropionata acido+fenetila alkoholo

Reakcio 2

  • Sapigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato+natria hidroksidonatria fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 3

fenetila fenilpropionato+formiata acidofenilpropionata acido+fenetila formiato

Reakcio 4

fenetila fenilpropionato+fenetila alkoholofenetila fenilpropionato+fenetila alkoholo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la fenetila fenilpropionato:

fenetila fenilpropionato2[H]fenilpropionaldehido+fenetila alkoholo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

fenetila fenilpropionato+amoniakofenilpropionamido+fenetila alkoholo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

fenetila fenilpropionato+klorida acidofenilpropionata acido+fenetila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Ŝablono:Fenilpropionatoj

Ŝablono:Unua