Linalila acetato

Linalila acetato
Linalila acetato
Plata kemia strukturo de la Linalila acetato
dekstrorotacia kaj levorotacia kemiaj strukturoj
linalila acetato
Tridimensia strukturo de la Linalila acetato
Linalila acetato troviĝas en la foliaro de la Lavendo.
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	115-95-7
ChemSpider kodo	13850082
PubChem-kodo	8294
Merck Index	15,5551
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo kun karakteriza odoro je bergamoto kaj amardolĉa gusto.
Molmaso	196.29 g·mol−1
Denseco	0.895 g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla en akvo kaj glicerolo Solvebla en alkoholoj kaj eteroj
Mortiga dozo (LD50)	13.9 g/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Risko	R36/37/38
Sekureco	S26 S36 S37
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo-piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila acetato aŭ acetato de linalilo estas nature okazanta fitokemiaĵo abunde trovata en multaj floroj kaj spicoplantoj. Ĝi estas unu el la ĉefaj komponaĵoj de la esencoleoj trovataj en la bergamoto kaj lavendo. Linalia acetato estas senkolora florodora kemiaĵo nesolvebla en akvo kaj solvebla en etanolo kaj nepolaraj kemiaj solvantoj. Ĝi uzatas kiel odoraldonaĵo en nutraĵoj, parfumoj, personuzaj produktoj kaj olebazaj farboj.

Kemie, ĝi klasiĝas kiel acetata estero de la linalolo kaj ĝenerale ambaŭ estiĝas kunaj. Sinteza linalila acetato kelkfoje uzatas kiel fuŝmiksaĵo en la esencaj oleoj por igi lin pli komerceblaj. Ekzemple, ĝi povas aldoniĝi al lavendoleo kiu tiam vendiĝas pli multe ol la lavendoleo ĝustadire.

Karakterizaĵoj

La komponaĵo gustumas simile al agrabla odoro de frukto rememorigante la bergamotoleon kies gusto estas iom dolĉamara. Ĝi estas trovata en la Mentha citrata kaj ĝi estas iomete toksa al homoj, toksa al fiŝoj kaj ekstreme toksa al kelkaj planktonaj krustacoj tiaj kiaj la daphnia.

Linalila acetata estas komerce disponebla kaj uzatas en parfumindustrio. Ĉar la sintezo de ĉi-estero ekde la krudmaterialoj aŭ ĝia preparado ekde esencoleoj larĝaskale dependas je importado, rezultante do en pli altkostaj esteroj el ĉi-komponaĵoj, estus dezirinde provizi ilian preparadon per ekonomiaj procezoj kun alta rendimento kaj ekde facile disponeblaj internaj krudmaterialoj. Pro tio, oni decidis prepari tiajn esterojn per simpla kaj malaltkosta metodo ekde la terpenaj alkoholoj kaj respektivaj alifataj acidoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de acetata acido kaj linalila alkoholo:

acetata acido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj linalila alkoholo:

acetata anhidrido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+acetata acido

Sintezo 3

• Preparado per traktado de linalila klorido kaj acetata acido:

linalila klorido+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de natria acetato kaj linalila klorido:

natria acetato+linalila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila acetato kaj linalila formiato:

etila acetato+linalila formiato$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+etila formiato

Sintezo 6

• Preparado per acida transigo inter linalila formiato kaj acetata acido:

linalila formiato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+formiata acido

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transigo inter etila acetato kaj linalila alkoholo:

etila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+etanolo

Sintezo 8

• Se oni uzas la etenonon kun la linalolo oni estigas la saman rezulton:

+ keteno $\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la linalila acetato:

linalila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+acetata acido

Reakcio 2

• Sapigo de la linalila acetato:

linalila acetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria acetato

Reakcio 3

• Preparado per acida transigo inter linalila formiato kaj acetata acido:

linalila formiato+acetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$linalila acetato+formiata acido

Reakcio 4

• Preparado per alkohola transigo inter linalila acetato kaj etanolo:

linalila acetato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila acetato+

Reakcio 5

• Reduktigo de la linalila acetato:

linalila acetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$acetaldehido+

Reakcio 6

• Reakcio kun amoniako:

linalila acetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun klorida acido:

linalila acetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetata acido+linalila klorido

Proprecoj

Kelkaj proprecoj de la linalila acetato estas:

• Ĝi estas antisepsa al la urinvojoj, batalante kaj traktante kistitojn.
• Ĝi estas antisepsa kaj cikatriganto al haŭtmalsanoj, tiaj kiaj akneoj, vundoj, brulvundoj kaj alergioj.
• Ĝi aktivas kiel trankviligilo kaj kontraŭdeprimeco, batalante kaj traktante angoron, streĉon, anksiecon kaj nedormemon.
• Ĝi traktas la febron.
• Ĝi helpas pri kontrolado de haŭtoleeco kaj konsekvence la apero de akneoj.
• Ĝi estas bona insekto-forigilo.
• Ĝi uzatas en la traktado de vermo-demandoj.

Literaturo

• Chemical Book
• Chemicalland21
• Chest of Books
• Science DirectŜablono:404
• Oils and Plants
• Robert Tisserand
• Process for making terpene esters

Kunrilataj kemiaĵoj

• Geranila acetato
  Geranila acetato
• 
  Lavandulila acetato
• Nerila propionato
  Nerila propionato
• Nerila izovalerato
  Nerila izovalerato
• Nerila izobuterato
  Nerila izobuterato
• Citronelila acetato
  Citronelila acetato

Vidu ankaŭ

• Lavendo
• Linalolo
• Nerolo
• Mirceno
• Acetata acido
• Limoneno
• Linalolo
• α-terpinila acetato
• Bornila acetato
• Izobornila acetato
• Nerila acetato