Α-terpinila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Minusklo Ŝablono:Tabela informkesto

α-terpinila acetato
α-terpinila acetato
Plata kemia strukturo de la α-terpinila acetato
α-terpinila acetato
Bastona kemia strukturo de la α-terpinila acetato
Dosiero:Alpha-terpinyl acetate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la α-terpinila acetato
α-terpinila acetato troviĝas en la Pinus pinea.
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 80-26-2
ChemSpider kodo 99681
PubChem-kodo 111037
Fizikaj proprecoj
Aspekto travidebla viskozeca
likvaĵo kun pinodoro
Molmaso 196.286 g·mol−1
Denseco 0.953 g cm−3 Ŝablono:GdC
Mortiga dozo (LD50)
  • 4.3 g/kg (intravejne)
  • 740 mg/kg (buŝe)
Fandpunkto 45-Ŝablono:GdC [1]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo inter Ŝablono:GdC kaj Ŝablono:GdC
Solvebleco
Sekurecaj Indikoj
Risko R36 S38
Sekureco S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS etikedigo de kemiaĵoj[2][3]
GHS Damaĝo-piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Damaĝo
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

α-terpinila acetato estas estero rezultanta el reakcio inter la acetata acido kaj la alkoholo α-terpineolo. Ĝi estas nature trovata en Pinus sylvestris, Melaleuca leucadendra aŭ kaĵeputa oleo, Kardamomoleo kaj en aliaj volatilaj oleoj. Ĝi aperas kiel likvaĵo kaj agrable odoras je citronolavendo. Sulfata acido estas uzata kiel katalizagento kiam acetata acido aldoniĝas por estigi la finan produkton. Pro la beneficoj pri la stabilaj proprecoj kaj malfacileco je kolorŝanĝo, α-Terpinila acetato estas vaste uzata kiel milde aroma produkto, kies enhavo atingas 30%.

Proprecoj

Pura α-terpinila acetato estas senkolora likvaĵo kun freŝa odoro je bergamotolavendo. La produkto komerce disponebla konsistas ĉefe je α-terpinila acetato, sed ankaŭ enhavas vastan gamon da aliaj izomeraj kombinaĵoj tiaj kiaj β- kaj γ-terpinila acetato. Ĝi estas preparata per acetiligo de miksaĵo da terpineolo produktita el la "terpina hidrato" meze de fosfata acido. α-terpinila acetato posedas proprecojn anti-infekciajn, anti-inflamajn, anti-mikrobajn, antisepsajn, insekticidajn, krom aliajn. Ĝi estas uzata en parfumoj kaj gustigagentoj.

Reakcioj

Reakcio 1

  • Preparado de α-terpinila acetato per traktado de acetata anhidrido kun α-terpineolo:

2 α-terpineolo +acetata anhidrido H3PO42 α-terpinila acetato

Reakcio 2

  • Preparado de α-terpinila acetato per hidratigo de la α-pineno sekvata per reakcio kun acetata anhidrido:

2 α-pineno + acetata anhidrido +akvo H3PO42 α-terpinila acetato

Kunrilataj kemiaĵoj

Literaturo


Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Vidu ankaŭ

Ŝablono:Ĝermo