Citronelila acetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Tabela informkesto

Citronelila acetato
citronelila acetato
Plata kemia strukturo de la Citronelila acetato
citronelila acetato
Tridimensia kemia strukturo de la Citronelila acetato
Citronelila acetato kaj ĝiaj derivaĵoj nature okazas en la oranĝo-suko.
Alternativa(j) nomo(j)
  • Citronelila estero de la etanata acido
  • Citronelila estero de la acetata acido
  • Acetato de citronelilo
  • Etanato de citronelilo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 150-84-5
ChemSpider kodo 8667
PubChem-kodo 9017
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun fruktodoro
Molmaso 198,306 g·mol−1
Denseco 0,891g cm−3
Fandpunkto Ŝablono:GdC
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:5,686 g/L
Mortiga dozo (LD50) 6800 mg/kg (buŝe)[2]
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/38 R41 R51/53
Sekureco S02 S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[3]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Citronelila acetatoC12H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la acetata acido kaj citronelolo. Citronelila acetato estas senkolora likvaĵo kun fruktodoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Citronelila acetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Citronelila acetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

acetata acido+citronelolocitronelila acetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de acetata anhidrido kaj citronelolo:

acetata anhidrido+citronelolocitronelila acetato+acetata acido

Sintezo 3

citronelila klorido+acetata acidocitronelila acetato+klorida acido

Sintezo 4

  • Preparado per interagado de natria acetato kaj citronelila klorido:

natria acetato+citronelila kloridocitronelila acetato+natria klorido

Sintezo 5

  • Preparado per transesterigo inter citronelila fenilacetato kaj etila acetato:

citronelila fenilacetato+etila acetatocitronelila acetato+etila fenilacetato

Sintezo 6

  • Preparado per acida transesterigo inter citronelila cinamato kaj acetata acido:

citronelila cinamato+acetata acidocitronelila acetato+cinamata acido

Sintezo 7

cinamila acetato+citronelolocitronelila acetato+cinamila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la citronelila acetato:

citronelila acetato+akvoacetata acido+citronelolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la citronelila acetato:

citronelila acetato+natria hidroksidonatria acetato+citronelolo

Reakcio 3

citronelila acetato+benzoata acidocitronelila benzoato+acetata acido

Reakcio 4

  • Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

citronelila acetato+metanoloetila acetato+citronelolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la citronelila acetato:

citronelila acetato2[H]acetaldehido+citronelolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

citronelila acetato+amoniakoacetamido+citronelolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

citronelila acetato+klorida acidoacetata acido+citronelila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj

Ŝablono:Acetatoj Ŝablono:Citronelilaj esteroj Ŝablono:Projektoj