Miristilamino

Miristilamino
miristilamino
Plata kemia strukturo de la Miristilamino
miristilamino
Tridimensia kemia strukturo de la Miristilamino
Alternativa(j) nomo(j)
1-Tetradekilamino 1-Aminotetradekano
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	2016-42-4
ChemSpider kodo	15389
PubChem-kodo	16217
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora solidaĵo
Denseco	0,857g cm−3
Fandpunkto	39 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	291 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	120,2 Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R34
Sekureco	S26 S36/37/39 S43
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Miristilamino aŭ C₁₄H₃₁N estas kemia komponaĵo apartenanta al la familio de la aminoj de la miristata acido. Ĝi estas blanka solidaĵo uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio. Miristilamino estas tree solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristilamino reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per hidrolizo de la miristila izonitrilo:

miristila izonitrilo+$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristilamino+formiata acido

Sintezo 2

• Preparado per interagado de miristila alkoholo kaj amoniako:

miristila alkoholo+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristilamino+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de miristila klorido kaj amoniako:

miristila klorido+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristilamino+

Sintezo 4

• Preparado per reduktigo de la miristamido:

miristamido$\underset{-H_{2}O}{\overset{+2[H]}{\to }}$miristilamino

Sintezo 5

• Preparado per reduktigo de la miristila nitrilo:

miristila nitrilo$\underset{}{\overset{4[H]}{\to }}$miristilamino

Sintezo 6

• Preparado per interagado de la tetradekano kaj ureo sekvata per sapigo de la rezulta amino:

2+$\underset{}{\overset{2NaOH}{\to }}$2miristilamino+2natria bikarbonato

Sintezo 7

• Preparado per rearanĝo de Curtius:

miristoila klorido+natria nitrido$\underset{-N2}{\overset{-NaCl}{\to }}$miristila izocianato$\underset{-C{O}_2}{\overset{+H_{2}O}{\to }}$miristilamino

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la miristilamino:

miristilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila alkoholo+amoniako

Reakcio 2

• Sapigo de la miristilamino:

miristilamino+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila alkoholo+sodamido

Reakcio 3

• Oksidiva reakcio kun izocianida acido aŭ HNC:

miristilamino+izocianida acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila izonitrilo+amoniako

Reakcio 4

• Reakcio kun HCl en ĉeesto de NaNO2:

miristilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila klorido+amoniako

Reakcio 5

• Reakcio kun HNO2:

miristilamino+nitrita acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila alkoholo++

Reakcio 6

• Reakcio kun HNCO:

miristilamino+$\underset{}{\overset{}{\to }}$miristila izocianato+amoniako

Reakcio 7

• Reakcio kun acetila klorido:

miristilamino+acetila klorido$\underset{}{\overset{}{\to }}$N-miristila acetamido+

Literaturo

• BioSynthŜablono:404
• Additives for High Performance Applications: Chemistry and Applications
• Croatica chemica acta
• Cambridge Scientific Biochemistry Abstracts
• Handbook of industrial surfactants
• Topical Antiinfectives—Advances in Research and Application
• Gardner's Commercially Important Chemicals
• Cosmetic Formulation: Principles and Practice