Miristila alkoholo

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Vidu ankaŭ Ŝablono:Tabela informkesto

Miristila alkoholo
miristila alkoholo
Bastona kemia strukturo de la Miristila alkoholo
miristila alkoholo
Tridimensia kemia strukturo de la Miristila alkoholo
Alternativa(j) nomo(j)
  • 1-Tetradekanolo
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 112-72-1
ChemSpider kodo 7917
PubChem-kodo 8209
Fizikaj proprecoj
Aspekto kristalblanka solidaĵo
Molmaso 214,387 g·mol−1
Denseco 0,824g cm−3[1]
Fandpunkto 36-Ŝablono:GdC[2]
Bolpunkto Ŝablono:GdC
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico[3]
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC[4]
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 5000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R38 R50
Sekureco S02 S24/25 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj[5]
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Miristila alkoholoC14H30O estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la alkoholoj de la miristata acido. Miristila alkoholo estas kristalblanka solidaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer. Miristila alkoholo estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Miristila alkoholo reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

  • Preparado per hidrogenigo de la miristila aldehido:

miristila aldehido2[H]miristila alkoholo

Sintezo 2

miristila formiato+akvomiristila alkoholo+formiata acido

Sintezo 3

miristila klorido+natria hidroksidomiristila alkoholo+natria klorido

Sintezo 4

  • Preparado per kataliza reduktigo de ketonoj:

metila heksila ketono4[H]miristila alkoholo+metano

Sintezo 5

miristilamino+natria hidroksidomiristila alkoholo+kaliamido

Sintezo 6

  • Preparado per traktado de la metila miristato kaj natria hidroksido en alkohola medio:

metila miristato+natria hidroksidomiristila alkoholo+natria metoksido

Sintezo 7

  • Preparado per la procezo de Ziegler: Ĉi-mekanismo rilatas al oligomerizo de la etileno en ĉeesto de trietila aluminio sekvata per oksidado de la rezultantaj materialoj:[6]

2trietilaluminio+etilenoO[H]miristila alkoholo+aluminia hidroksido

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

3miristila alkoholo+fosfora triklorido3miristila klorido+fosfonata acido

Reakcio 2

  • Oksidigo de miristila alkoholo:

miristila alkoholo+2[H]miristila aldehido

Reakcio 3

  • Acida esterigo de alkoholoj:

miristila alkoholo+formiata acidomiristila formiato+akvo

Reakcio 4

miristila alkoholo+tionila kloridomiristila klorido+sulfura duoksido+klorida acido

Reakcio 5

miristila alkoholo+acetila kloridomiristila acetato+klorida acido

Reakcio 6

  • Intramolekula senhidratigo de la miristila alkoholo:

miristila alkoholoH2Otetradekeno

Reakcio 7

  • Kataliza senhidratigo de miristila alkoholo en ĉeesto de metanolo:

miristila alkoholo+metanoloH2O[H+]metila miristila ketono

Ŝablono:Div col end

Vidu ankaŭ

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Projektoj