Linalila fenilacetato

El testwiki
Salti al navigilo Salti al serĉilo

Ŝablono:Unua Ŝablono:Tabela informkesto

Linalila feniletanato
linalila fenilacetato
Plata kemia strukturo de la Linalila fenilacetato
linalila fenilacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Linalila fenilacetato
Alternativa(j) nomo(j)
Kemia formulo
Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo 7143-69-3
ChemSpider kodo 220357
PubChem-kodo 251529
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso 272,38 g·mol−1
Denseco 0,975g cm−3
Bolpunkto Ŝablono:GdC[1]
Refrakta indico Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo Ŝablono:GdC
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R36/37/38
Sekureco S23 S24/25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo
Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Linalila fenilacetatoC18H24O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la fenilacetata acido kaj linalolo. Linalila fenilacetato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila fenilacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila fenilacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Ŝablono:Div col

Sintezo 1

fenilacetata acido+linalololinalila fenilacetato+akvo

Sintezo 2

  • Preparado per traktado de fenilacetata anhidrido kaj linalolo:

fenilacetata anhidrido+linalololinalila fenilacetato+fenilacetata acido

Sintezo 3

fenilacetata acido+linalila kloridolinalila fenilacetato+klorida acido

Sintezo 4

natria fenilacetato+linalila kloridolinalila fenilacetato+natria klorido

Sintezo 5

izoamila fenilacetato+linalila formiatolinalila fenilacetato+izoamila formiato

Sintezo 6

fenilacetata acido+linalila benzoatolinalila fenilacetato+benzoata acido

Sintezo 7

alila fenilacetato+linalololinalila fenilacetato+alila alkoholo

Ŝablono:Div col end

Reakcioj

Ŝablono:Div col

Reakcio 1

  • Hidrolizo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetato+akvofenilacetata acido+linalolo

Reakcio 2

  • Sapigo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetato+natria hidroksidonatria fenilacetato+linalolo

Reakcio 3

linalila fenilacetato+formiata acidofenilacetata acido+linalila formiato

Reakcio 4

linalila fenilacetato+fenetila alkoholofenetila fenilacetato+linalolo

Reakcio 5

  • Reduktigo de la linalila fenilacetato:

linalila fenilacetato2[H]fenilacetaldehido+linalolo

Reakcio 6

  • Reakcio kun NH3:

linalila fenilacetato+amoniakofenilacetamido+linalolo

Reakcio 7

  • Reakcio kun HCl:

linalila fenilacetato+klorida acidofenilacetata acido+linalila klorido

Ŝablono:Div col end

Literaturo

Referencoj

Ŝablono:Referencoj Ŝablono:Fenilacetatoj

Ŝablono:Linalilaj esteroj