Linalila benzoato
| Linalila benzoato | |
| Plata kemia strukturo de la Linalila benzoato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Linalila benzoato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 126-64-7 |
| ChemSpider kodo | 29086 |
| PubChem-kodo | 31353 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo kun agrabla odoro |
| Molmaso | 258,355 g·mol−1 |
| Denseco | 0,985g cm−3 |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Solvebleco | Akvo:0,0034 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S26 S36 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Linalila benzoato aŭ C17H22O2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la benzoata acido kaj linalolo. Linalila benzoato estas senkolora likvaĵo kun agrabla odoro, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Linalila benzoato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Linalila benzoato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de benzoata acido kaj linalolo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de benzoata anhidrido kaj linalolo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de benzoata acido kaj linalila klorido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de natria benzoato kaj linalila klorido:
|
natria benzoato+2linalila kloridolinalila benzoato+2natria klorido |
Sintezo 5
- Preparado per interagado de propila benzoato kaj linalila formiato:
|
propila benzoato+2linalila formiatolinalila benzoato+2propila formiato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter benzoata acido kaj linalila acetato:
|
benzoata acido+2linalila acetatolinalila benzoato+2acetata acido |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila benzoato kaj linalolo:
|
alila benzoato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: linalila benzoato+2alila alkoholo |
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la linalila benzoato:
Reakcio 2
- Sapigo de la linalila benzoato:
|
linalila benzoato+2natria hidroksidonatria benzoato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:
|
linalila benzoato+2benzoata acidobenzoata acido+2linalila benzoato |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
|
linalila benzoato+2alila alkoholoalila benzoato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 5
- Reduktigo de la linalila benzoato:
|
linalila benzoatobenzaldehido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
linalila benzoato+2amoniakobenzamido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Vidu ankaŭ
Literaturo
- Fenaroli's Handbook of Flavor Ingredients
- Code of Federal Regulations
- Monographs on Fragrance Raw Materials
- The Good Scents Company
- Sigma Aldrich
- FooDB
- Dictionary of Flavors
- Synthetic Perfumes