Jodoacetono

Jodoacetono
Plata kemia strukturo de la Jodoacetono
Tridimensia kemia strukturo de la Jodoacetono
Alternativa(j) nomo(j)
Jodido de acetonilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	3019-04-3
ChemSpider kodo	68871
PubChem-kodo	76396
Fizikaj proprecoj
Aspekto	flaveca likvaĵo kun penetranta odoro
Molmaso	183,976 g·mol-1
Denseco	2,17g cm−3
Bolpunkto	163°C
Solvebleco	Akvo:Malmulte solvebla
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R20/21/22 R36/37/38
Sekureco	S22 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Jodoacetono aŭ C₃H₅IO estas organika komponaĵo de jodo kaj acetono, flaveca likvaĵo kun penetranta odoro uzata en organikaj sintezoj kiel kemia reakciaĵo. Jodoacetono estis unue uzata kiel larmigagento dum la grandaj mondmilitoj, sed ĝi jam estis uzita en la traktado de brusto-kancero kun bonaj rezultoj.

Konata kiel bartonito, jodoacetono estis uzata de la franca artilerio dum la 1-a Mondmilito. Tiutempe, jodoacetono estis produktita ekde la kloroacetono por formi jodoacetonon. Tiutempe, jodo estis anstataŭita pro manko de bromoprovizantoj. Benzila jodido montriĝis esti pli bona larmiga agento kaj la produktado de jodoacetono estis forlasita en Francio.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de bromoacetono kun natria jodido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+natria bromido

Sintezo 2

• Preparado per traktado de kloroacetono kun natria jodido:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de acetono kaj jodo:

acetono+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de duketeno kaj jodida acido:

duketeno+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: $\underset{}{\overset{}{\to }}$+karbona unuoksido

Sintezo 5

• Preparado per reakcio inter acetamido kaj bromida acido:

acetamido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +amoniako

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun benzeno:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +benzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilacetono+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Reakcio 2

• Reakcio kun natria hidroksido:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetono+natria bromido

Reakcio 3

• Reakcio kun amoniako:

Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$2-aminopropanono+jodida acido

Reakcio 4

• Kataliza reduktado de bromoacetono:

$\underset{}{\overset{+[H]}{\to }}$acetono +

Reakcio 5

• Reakcio kun natria sulfido

2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +natria sulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Reakcio 6

• Preparado de hidrokso-acetono:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto:

Literaturo

• Monocarbonyl Derivatives of Aliphatic Hydrocarbons
• Determination of Anions in Natural and Treated Waters
• Chromatography of Alkaloids
• Riot Control Agents: Issues in Toxicology, Safety & Health
• Fisher's Contact Dermatitis
• Textbook of pharmacology

Vidu ankaŭ

• Jodidoj
• bromoacetono
• kloroacetono