Kloroacetono

Kloro-acetono
Plata kemia strukturo de la Kloro-acetono
Tridimensia kemia strukturo de la Kloro-acetono
Alternativa(j) nomo(j)
Kloro-propanono Klorido de acetonilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	78-95-5
ChemSpider kodo	6323
PubChem-kodo	6571
Merck Index	15,2114
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo
Molmaso	92,522 g·mol−1
Denseco	1,123g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:124 g/L
Mortiga dozo (LD50)	100 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R24/25 R26 R36/37/38 R50/53
Sekureco	S9 S16 S23 S24/25 S26 S36/37/39 S45 S60 S61
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:DanĝerosimbolojŜablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS PiktogramoŜablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Kloro-acetono aŭ C₃H₅C_lO estas kemia kombinaĵo apartenanta al la funkcia grupo de la klorhavaj ketonoj, senkolora aŭ flava, koroda, toksa, brulema, larmiga likvaĵo, uzata en kemiaj sintezoj kaj kiel reakciaĵo en laboratorioj. Kloroacetono estis unue sintezita en 1859 per elektrolizo de miksaĵo da klorida acido kaj acetono.

Ĝi estis uzata dum la 1-a Mondmilito, ĉefe de la francoj, por anstataŭado de bromoacetono dum periodo pro bromo-manko. Kloroacetono estas travidebla likvaĵo malmulte solvebla en akvo, sed facile solvebla en etanolo, duetila etero kaj aliaj organikaj solvantoj. Kloracetono estas relative rapidbola substanco kaj dummilite ĝi estis uzatas kiel larmigagento.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per traktado de duketeno kaj klorida acido:

duketeno+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de acetono kaj kloro:

acetono+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Sintezo 3

• Preparado per interagado de dukloramino kaj acetono:

kloramino+acetono$\underset{}{\overset{}{\to }}$+amoniako

Sintezo 4

• Preparado per interagado de nitrogena triklorido kaj acetono:

2+6acetono$\underset{}{\overset{}{\to }}$6+

Reakcioj

Reakcio 1

• Reakcio kun benzeno:

+benzeno$\underset{}{\overset{}{\to }}$fenilacetono+

Reakcio 2

• Reakcio kun natria hidroksido:

+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$acetono+

Reakcio 3

• Reakcio kun amoniako:

+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 4

• Kataliza reduktado de kloroacetono:

$\underset{}{\overset{+[H]}{\to }}$acetono +

Reakcio 5

• Reakcio kun natria sulfido

2+natria sulfido$\underset{}{\overset{}{\to }}$+2

Literaturo

• Sigma Aldrich
• Synquest Laboratories
• ChemSynthesis
• Fisher Scientific
• Proctor and Hughes' Chemical Hazards of the Workplace
• Systematic Lab Experiments in Organic Chemistry

Vidu ankaŭ

• Bromoacetono
• Jodoacetono