Izopropila laktato

Izopropila laktato
Izopropila laktato
Plata kemia strukturo de la Izopropila laktato
Izopropila laktato
Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila laktato
Alternativa(j) nomo(j)
Laktato de izopropilo Isopropyl lactate Ŝablono:En Lactato de isopropila (portugale)
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	617-51-6
ChemSpider kodo	55107
PubChem-kodo	61160
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo]
Molmaso	132,159g mol−1
Denseco	1,022g/cm−3
Fandpunkto	-1 °C
Bolpunkto	174,2 °C
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Acideco (pKa)	13,27
Ekflama temperaturo	57,2 °C
Solvebleco	Akvo:82 g/L
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

Izopropila laktato aŭ C₆H₁₂O₃ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la laktata acido kaj izopropanolo. Izopropila laktato estas kemia reakciaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila laktato estas solvebla en akvo, kaj tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila laktato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de laktata acido kaj izopropila alkoholo:

+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de laktata anhidrido kaj izopropila alkoholo:

laktata anhidrido+2 $\underset{}{\overset{}{\to }}$2 izopropila laktato+

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj laktata acido:

izopropila klorido+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria laktato:

izopropila klorido+natria laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj metila laktato:

izopropila fenilacetato+metila laktato$\underset{}{\overset{}{\to }}$n-izopropila laktato+izopropila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj laktata acido:

izopropila cinamato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter metila laktato kaj izopropila alkoholo:

metila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+metanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la izopropila laktato:

izopropila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+

Reakcio 2

• Sapigo de la izopropila laktato:

izopropila laktato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria laktato+

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun benzoata acido:

izopropila laktato+benzoata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila benzoato+

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun metanolo:

izopropila laktato+metanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$izopropila laktato+propanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la izopropila laktato:

izopropila laktato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$+

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

izopropila laktato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$laktamido+

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

izopropila laktato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$+izopropila klorido

Vidu ankaŭ

• Laktatoj