Metila laktato

Metila laktato
Dosiero:Methyl lactate 2D.png
Plata kemia strukturo de la Metila laktato
Dosiero:Methyl lactate 3D.png
Tridimensia kemia strukturo de la Metila laktato
Alternativa(j) nomo(j)
Laktato de metilo Hidrokso-propanoato de metilo Metila estero de hidrokso-propanoata acido
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	547-64-8
ChemSpider kodo	13839235
PubChem-kodo	11040
Merck Index	15,6166
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo
Molmaso	104,105 g·mol−1
Denseco	1,093g cm−3
Fandpunkto	-66 Ŝablono:GdC
Bolpunkto	144 Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	49 Ŝablono:GdC
Acideco (pKa)	3,86
Solvebleco	Akvo:Tute solvebla
Mortiga dozo (LD50)	>2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R10 R36/37
Sekureco	S24 S25
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Metila laktato aŭ C₄H₈O₃, ankaŭ konata kiel metila estero de laktata acido estas unubaza estero formita elde laktata acido kaj metanolo, ordinare uzata kiel solvanto. Laktato de metilo apartenas al la estera grupo de kombinaĵoj kiuj estas konsiderataj netoksaj kaj alte biodegradeblaj. Metila laktato estas senkolora travidebla likvaĵo, komplete solvebla en akvo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Ĝi estas solvanto por la nitrocelulozo, celuloza acetato, celuloza acetobutirato kaj celuloza acetopropanoato.

Hidrolizo de laktataj esteroj al laktata acido kaj alkoholo plej ofte okazas post haŭta kaj buŝa apliko. Laktata acido estas la nature okaza metabolito kaj ĝia tokseco rezultas plejparte pro ĝia acideco.

Laktata acido estis unue raportita en 1780 de la sveda kemiisto Carl Wilhelm Scheele (1742-1786) elde la acida lakto. La vorto kompreneble derivas el la latina vorto por lakto. En 1808, Jöns Jacob Berzelius (1779-1848) malkovris ke laktata acido ankaŭ estas produktata en la muskoloj dum fizika klopodo. En 1873, ĝia strukturo estis establigita de la germana kemiisto Johannes Wislicenus (1835-1902).

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per interagado de laktata acido kaj metanolo:

+ Metanolo $\underset{-H_{2}O}{\overset{}{\to }}$Laktato de metilo

Sintezo 2

• Preparado per traktado de klorido de laktilato kun metanolo:

+ $\underset{-HCl}{\overset{}{\to }}$

Reakcioj

Reakcio 1

• Preparado de metila akrilato per pirolizo de la metila laktato en ĉeesto de keteno aŭ etenono:

$\underset{-H_{2}O}{\overset{H_{2}C=C=O}{\to }}$

Vidu ankaŭ

• Laktatoj

Literaturo

• Merck Millipore
• The Dictionary of Substances and their Effects
• A History of Lactic Acid Making: A Chapter in the History of Biotechnology
• Lactates—Advances in Research and Application
• 35 Years of Chemical Sensors
• Organic Syntheses
• Patents Google