Izopropila glutarato
| Izopropila glutarato | |
| Plata kemia strukturo de la Izopropila glutarato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila glutarato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 71340-46-0 |
| ChemSpider kodo | 86956 |
| PubChem-kodo | 96330 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 216,1361 g·mol−1 |
| Denseco | 0,992g cm−3[1] |
| Bolpunkto | Ŝablono:GdC |
| Ekflama temperaturo | Ŝablono:GdC |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 5045 mg/kg (buŝe) |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36 R38 |
| Sekureco | S2 S24/25 S26 S36/39 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(Ŝablono:GdC kaj 100 kPa) | |
Izopropila glutarato aŭ C11H20O4 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la glutarata acido kaj izopropanolo. Izopropila glutarato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila glutarato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila glutarato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de glutarata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de glutarata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj glutarata acido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria glutarato:
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izopropila heksanato kaj alila glutarato:
|
2izopropila heksanoato+alila glutaratoizopropila glutarato+2alila kaproato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj glutarata acido:
|
2izopropila cinamato+ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter alila glutarato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila glutarato:
|
izopropila glutarato+Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: +2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila glutarato:
|
izopropila glutarato+2natria hidroksidonatria glutarato+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun vinila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la izopropila glutarato:
|
izopropila glutaratoglutaraldehido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
|
izopropila glutarato+2amoniakoglutaramido+2Okazis eraro ĉe kreado de antaŭvida bildeto: |
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
Literaturo
- Chemeo
- Chemical Book
- Low voc coating reducers
- Problems in Organic Chemistry
- Vegan Browser Additive And Ingredient Reference Guide
- Textile Technology Digest
- Studies in Natural Products Chemistry: Structure and Chemistry
- Liquid Phase Oxidation