Izopropila cianoakrilato
| Izopropila 2-cianoakrilato | |
| Plata kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cianoakrilato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 10586-17-1 |
| ChemSpider kodo | 74670 |
| PubChem-kodo | 82744 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 139,154 g·mol-1 |
| Denseco | 1,05g cm−3 |
| Fandpunkto | -80°C |
| Bolpunkto | 206°C[1] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 85 °C |
| Solvebleco | Akvo:1,243 g/L |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R36/37/38 |
| Sekureco | S2 S23 S24/25 S26 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izopropila cianoakrilato aŭ C7H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoakrilata acido kaj izopropanolo. Izopropila cianoakrilato estas senkolora likvaĵo, ankaŭ konata kiel supergluaĵo, kaj uzata kiel kemia reakciaĵo kun aplikoj en odontologio kaj medicino. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cianoakrilato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila cianoakrilato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de cianoakrilata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de cianoakrilata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
|
cianoakrilata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per interagado de la izopropila cianoacetato kaj formaldehido:
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria cianoakrilato:
|
izopropila klorido+natria cianoakrilatoizopropila cianoakrilato+ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izopropila fenilacetato kaj propila cianoakrilato:
|
izopropila fenilacetato+propila cianoakrilatoizopropila cianoakrilato+propila fenilacetato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj cianoakrilata acido:
|
izopropila cinamato+cianoakrilata acidoizopropila cianoakrilato+ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoakrilato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila cianoakrilato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila cianoakrilato:
|
izopropila cianoakrilato+natria hidroksidonatria cianoakrilato+ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izopropila cianoakrilato+formiata acidoizopropila formiato+cianoakrilata acido |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun butila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la izopropila cianoakrilato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
izopropila cianoakrilato+ |
Vidu ankaŭ
Literaturo
- Chemical Book
- Science Direct
- User guide and indices to the initital inventory, substance name index
- Concise Polymeric Materials Encyclopedia
- Structural Adhesives: Directory and Databook
- Decision Making in Periodontology
- Handbook of adhesives
- Clinical Ocular Toxicology