Izopropila cianoacetato
| Izopropila cianoacetato | |
| Bastonaa kemia strukturo de la Izopropila cianoacetato | |
| Tridimensia kemia strukturo de la Izopropila cianoacetato | |
| Alternativa(j) nomo(j) | |
| |
| Kemia formulo | |
| CAS-numero-kodo | 13361-30-3 |
| ChemSpider kodo | 24146 |
| PubChem-kodo | 25917 |
| Fizikaj proprecoj | |
| Aspekto | senkolora likvaĵo |
| Molmaso | 127,143 g·mol-1 |
| Denseco | 1,013g cm−3[1] |
| Bolpunkto | 207°C[2] |
| Refrakta indico | Ŝablono:Refraktindico |
| Ekflama temperaturo | 92 °C[3] |
| Solvebleco | Akvo:Nesolvebla |
| Mortiga dozo (LD50) | 4960 mg/kg (buŝe)[4] |
| Sekurecaj Indikoj | |
| Riskoj | R22 R34 R52/53 |
| Sekureco | S26 S36/37/39 S45 S61 |
| Pridanĝeraj indikoj | |
| Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj | |
| GHS Damaĝo Piktogramo | |
| GHS Signalvorto | Averto |
| GHS Deklaroj pri damaĝoj | Ŝablono:H-Frazoj |
| GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | Ŝablono:P-Frazoj[5] |
(25 °C kaj 100 kPa) | |
Izopropila cianoacetato aŭ C6H9NO2 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la cianoacetata acido kaj izopropanolo. Izopropila cianoacetato estas senkolora likvaĵo, uzata kiel analiza reakciaĵo en kemiaj sintezoj kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Izopropila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Izopropila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.
Sintezoj
Sintezo 1
- Preparado per agado de cianoacetata acido kaj izopropila alkoholo:
Sintezo 2
- Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj izopropila alkoholo:
|
cianoacetata anhidrido+ |
Sintezo 3
- Preparado per reakcio de izopropila klorido kaj cianoacetata acido:
|
izopropila klorido+cianoacetata acidoizopropila cianoacetato+ |
Sintezo 4
- Preparado per interagado de izopropila klorido kaj natria cianoacetato:
|
izopropila klorido+natria cianoacetatoizopropila cianoacetato+ |
Sintezo 5
- Preparado per transesterigo inter izopropila propionato kaj benzila cianoacetato:
|
izopropila propionato+benzila cianoacetatoizopropila cianoacetato+benzila propionato |
Sintezo 6
- Preparado per acida transesterigo inter izopropila cinamato kaj cianoacetata acido:
|
izopropila cinamato+cianoacetata acidoizopropila cianoacetato+ |
Sintezo 7
- Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoacetato kaj izopropila alkoholo:
Reakcioj
Reakcio 1
- Hidrolizo de la izopropila cianoacetato:
Reakcio 2
- Sapigo de la izopropila cianoacetato:
|
izopropila cianoacetato+natria hidroksidonatria cianoacetato+ |
Reakcio 3
- Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:
|
izopropila cianoacetato+formiata acidoizopropila formiato+cianoacetata acido |
Reakcio 4
- Reakcio per alkohola transesterigo kun alila alkoholo:
Reakcio 5
- Reduktigo de la izopropila cianoacetato:
Reakcio 6
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7
- Reakcio kun HCl:
|
izopropila cianoacetato+ |
Literaturo
- Fused Pyrimidines
- Biocatalysis for the Pharmaceutical Industry
- Nucleic Acid Synthesis Inhibitors
- Natural Products in Medicinal Chemistry
- The Chemistry of Heterocyclic Compounds
- Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry
- Chinese Chemical Society
- Soviet Inventions Illustrated