Etila cianoacetato

Etila cianoacetato
etila cianoacetato
Plata kemia strukturo de la Etila cianoacetato
etila cianoacetato
Tridimensia kemia strukturo de la Etila cianoacetato
Etila estero de la cianoacetata acido Cianoacetato de etilo Etila estero de la cianoetanata acido Etanato de etilo
Kemia formulo	Ŝablono:KemiaFormulo
CAS-numero-kodo	105-56-6
ChemSpider kodo	13856579
PubChem-kodo	7764
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora likvaĵo pli densa ol la akvo
Molmaso	113,116 g·mol−1
Denseco	1,063g cm−3
Fandpunkto	Ŝablono:GdC
Bolpunkto	Ŝablono:GdC
Refrakta indico	Ŝablono:Refraktindico
Ekflama temperaturo	Ŝablono:GdC
Memsparka temperaturo	Ŝablono:GdC
Solvebleco	Akvo:20 g/L
Mortiga dozo (LD50)	2000 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj	R36/37/38
Sekureco	S26 S36
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero Ŝablono:Danĝerosimboloj
GHS Damaĝo Piktogramo	Ŝablono:GHS Piktogramo
GHS Signalvorto	Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj	Ŝablono:H-Frazoj
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	Ŝablono:P-Frazoj
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (Ŝablono:GdC kaj 100 kPa)

Etila cianoacetato aŭ C₅H₇NO₂ estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la nitriloj kaj esteroj de la cianoacetata acido kaj etanolo. Etila cianoacetato estas senkolora likvaĵo pli densa ol la akvo, uzata kiel gustigagento kaj odorigagento en la nutrondustrio kaj en la fabrikado de kosmetikaĵoj kaj farmaciaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. Etila cianoacetato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Etila cianoacetato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado per agado de cianoacetata acido kaj etila alkoholo:

cianoacetata acido+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+

Sintezo 2

• Preparado per traktado de cianoacetata anhidrido kaj etila alkoholo:

cianoacetata anhidrido+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+cianoacetata acido

Sintezo 3

• Preparado per reakcio de etila klorido kaj cianoacetata acido:

kloroetano+cianoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+

Sintezo 4

• Preparado per interagado de etila klorido kaj natria cianoacetato:

kloroetano+natria cianoacetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+

Sintezo 5

• Preparado per transesterigo inter etila fenilacetato kaj alila cianoacetato:

etila fenilacetato+alila cianoacetato$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+alila fenilacetato

Sintezo 6

• Preparado per acida transesterigo inter etila cinamato kaj cianoacetata acido:

+cianoacetata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+

Sintezo 7

• Preparado per alkohola transesterigo inter etila cianoacetato kaj etila alkoholo:

etila cianoacetato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+etanolo

Reakcioj

Reakcio 1

• Hidrolizo de la etila cianoacetato:

etila cianoacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoacetata acido+etanolo

Reakcio 2

• Sapigo de la etila cianoacetato:

etila cianoacetato+natria hidroksido$\underset{}{\overset{}{\to }}$natria cianoacetato+etanolo

Reakcio 3

• Reakcio per acida transesterigo kun formiata acido:

etila cianoacetato+formiata acido$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila formiato+cianoacetata acido

Reakcio 4

• Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:

etila cianoacetato+etanolo$\underset{}{\overset{}{\to }}$etila cianoacetato+etanolo

Reakcio 5

• Reduktigo de la etila cianoacetato:

etila cianoacetato$\underset{}{\overset{2[H]}{\to }}$cianoacetaldehido+etanolo

Reakcio 6

• Reakcio kun NH3:

etila cianoacetato+amoniako$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoacetamido+etanolo

Reakcio 7

• Reakcio kun HCl:

etila cianoacetato+$\underset{}{\overset{}{\to }}$cianoacetata acido+kloroetano

Literaturo

• NIST National Institute of Standards and Technology
• T3DB
• Sociedade Brasileira de Quimica Ŝablono:Webarchiv
• Cameo Chemicals
• Alfa Aesar
• Eco-friendly Synthesis of Fine Chemicals
• Thiophenes
• The Pyrimidines